​＜主な仕事内容＞

《豊富なキャリアパス◆リモート＆フルフレックス勤務制》

【シニアスペシャリスト～マネージャーで募集中】
※英語力を活かしてご活躍！規制関連文書の作成・品質管理をリードし、ご経験に応じてチームマネジメントや組織運営にも関与いただきます。

ご経験・スキルに応じて、以下のいずれかの職務をご担当いただきます。
1)シニアスペシャリスト１
・NDA関連文書の作成および品質管理の主導
・文書作成戦略の策定　等

2)シニアスペシャリスト２
・メディカルライター・チームメンバーの育成・指導
・業界動向や経験に基づく NDA文書への助言　等
　※1)に加えて上記業務をご担当いただきます。

3）チームマネージャー
・チーム業務全般の統括・進行管理
・部下の評価・育成計画の策定・実行
・グローバルとの協働、関係構築　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（薬学/生物学/化学/薬理学など関連分野）
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上相当）
・5年以上のメディカルライティング経験（臨床開発・規制業務・市販後調査を含む）
・複数プロジェクトでの CTD作成経験（M25/273/274文書を含む）

【歓迎要件】
・ピープルマネジメント経験
・Medical Writing関連団体主催の研修コース受講経験

＜会社概要＞

世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。社員が柔軟かつ健康的な新しい働き方を実践できるよう様々な福利厚生プログラムや、ワークライフマネジメントをサポートする制度が整えられている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：東京都　※～週2日のリモートワークOK
勤務時間：スーパーフレックスタイム制（コアタイムなし・フレキシブルタイム5:00～22:00）
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

自由度の高いリモートワークやコアタイムなしのスーパーフレックスタイムの制度が充実している、働きやすさ抜群の企業です。『働きがいのある会社』ランキングベスト100では、従業員1,000人以上の大規模部門において上位にランクインしています！社員のパフォーマンスに対する報酬パッケージもとても充実していますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！