​＜主な仕事内容＞

《大手外資系ファーマからの新着求人◆関西エリア勤務》

【リーダー職へのステップアップも目指せるポジション】
※グローバル水準の品質保証スキルを磨ける絶好のチャンス◆逸脱管理・変更管理・査察対応・教育訓練などQA全体を俯瞰しながら体制構築に関与いただきます！

・品質保証業務全般の管理・監督
・薬機法、GMP、日本薬局方・社内品質基準に基づく品質保証体制の構築・維持
・製品標準書、手順書、各種計画書・報告書等の作成・レビュー・承認
・継続的改善による品質プロセスの最適化・効率化の推進
・教育・コーチングによるチーム力強化

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号以上
・製薬業界におけるGMP業務経験（3年以上）または相応の経験・知識・スキル
・PCスキル：ワード、エクセル、パワーポイントの知識

【歓迎要件】
・中級以上の英語力 (TOEIC600～650点相当)

＜会社概要＞

循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬企業です。創業100年を超える日本支社には、現在約2,000名の従業員が在籍しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：関西エリア　（リモートワークを組み込んだハイブリッド勤務OK）
※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務時間：8:15～16:45
休日：土日祝、年末年始、その他同社規定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手外資系ファーマにて、逸脱管理や変更管理、査察対応、教育訓練などQA全体を俯瞰しながら、体制構築に関与いただき、将来的にはリーダー職へのステップアップも目指していただけるポジションです。高度な品質保証体制の構築・改善に携わり、グローバル水準のスキルを磨ける絶好の機会です。希少な関西エリア勤務の案件ですので、ぜひお早めにお問い合わせください！