日本 付近の全ての 仕事

• 東京都
• 1,000万円～1,500万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《新設ポジション◆フルリモートワークOK》 ※世界有数の老舗ヘルスケアカンパニー！臨床試験と臨床教育の両面に関わることができる希少なポジションです！ ・日本全国のKOLとの関係構築 ・各種学会やセミナーへの参加 ・臨床試験遂行の監督 ・グローバルからの臨床データの管理 ・KOLによる担当製品の評価向上の推進 等 ※レポートライン：グローバル ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・クラスIVの医療機器ご担当の経験 ・KOLマネジメントスキル ・臨床試験の知識 ・その他、上記業務を遂行できるご経験や知識 ＜会社概要＞ 特に心臓血管領域に注...

• 東京都
• 1,000万円～1,250万円 ※確定拠出型年金制度有り
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《研修経験や医療資格を活かせる◆領域経験不問》 ※スーパーフレックス勤務OK！細胞療法のご経験不問◆最先端技術に携わるチャンス！看護師、臨床工学士、検査技師、薬剤師などの医療資格をお持ちの方、大歓迎致します。 細胞療法のための細胞採取の施設立ち上げやサポート等をご担当いただきます： ・細胞療法のための細胞採取の施設立ち上げやサポート ・治療時の採取方法等に関する研修の実施 ・品質システムサポートの提供 ・サイトパフォーマンスのモニタリング、ベンダー評価 ・フィードバック収集、業務改善の推進 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・ライフサイエンス/工学分野の学士号以上 ・医...

• 日本
• 550万円～800万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ ★グローバル・オンコロジー領域試験 確約★《フルリモート＆スーパーフレックスOK》 ※選べる勤務地：東京or大阪！ ※残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！ 顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）： 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治験契約の手続き ・契約後の施設準備、医療関係者トレーニング ・症例登録促進、試験進捗管理 ・原資料閲覧、症例報告書のデータ検証 ・安全性情報の収集・報告 ・他部署との連携（DM、安全性、薬事 等） ＜応募要件＞ 【必須要件】 ...

• 東京都
• ～1,500万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,500万円◆～週２日のリモートワークOK！》 【ピープルマネジメント経験不問】 ※ハイクラス製品で有名なグローバル医療機器企業において、クラス4製品に関する臨床試験のマネジメントを幅広くご担当いただきます！ ・チーム業務の管理・監督、クロスファンクショナルチーム間の調整・管理 ・部門成長戦略に基づく人材開発計画の策定 ・臨床試験のマイルストーン特定、プロジェクト計画の管理 ・GCP/規制/SOPの遵守 ・リソース決定、プロジェクト優先順位設定・進捗管理 ・試験パフォーマンス分析、リスク特定・緩和戦略の実施 ◆数名の部下マネジメントあり ◆レポート先：Di...

• 日本
• 1,000万円～2,000万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～2,000万円◆国内CEO直属》 ※新着コンフィデンシャル案件！ ※定年制度なし◆日本市場での事業成長期のグローバルバイオファーマにて、臨床分野のリーダーとしてご活躍頂けます！ ・業界の戦略的メディカルニーズの特定 ・メディカルおよび科学分野のインテリジェンス促進 ・KOLとの良好な関係構築、臨床試験の計画から実施までのアドバイス提供 ・臨床試験プロトコルに適した施設のリスト作成 ・治験実施施設の立ち上げ業務 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号（科学/ヘルスケア分野：医学、バイオロジー、薬学、獣医学など）または同等のご経験 ・ビジネスレベルの日本語力と...

• 日本
• 応相談
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《外部就労型◆内資系メーカーでのご勤務》 【ジュニア層歓迎！】 ※ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。 ・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援 ・データマネジメント業務（立ち上げ～DBL） ・クライアント対応窓口業務 ・データマネジメント業務に関連する文書の確認 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号 ・流暢な日本語 ・データマネジメント（臨床試験および市販後調査）のご経験 ・製薬会社またはCROでのご経験 ・上記業務遂行に必要なご経験およびスキル 等 【歓迎要件】 ・一...

• 東京都
• ～2,500万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～2,500万円◆ご経験に応じて最適な役職をご提案》 【リモートワーク＆フレックスタイム制】 ※世界Top20にランクインの大手外資系製薬企業にて最新製品に携わるチャンス◆製品の臨床開発プロセスからライフサイクルマネジメントまでをご担当頂きます！ ・臨床試験の運営実行における連絡窓口業務 ・臨床プロジェクト運営における日常的な業務の監督 ・臨床文書の作成・レビュー ・規制当局への提出書類準備に関するサポート ・試験関連の公開情報の整理、入力、維持管理 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号（科学分野）またはそれに相当する資格 ・ビジネスレベル以上の日本語力と...

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《循環器・代謝疾患領域◆高年収～1,300万円》 ※循環器・代謝領域の経験者大募集！ ※代謝関連疾患領域プロジェクトの開発・上市において、プロジェクトリーダーの補佐および一部タスクのリードをご担当頂きます。 ・代謝関連疾患領域のアンメットメディカルニーズの精査 ・開発・マーケティング戦略、ビジネスモデルの策定・実行 ・製品価値最大化に向けた海外パートナーとの議論・調整 ・代謝関連疾患領域戦略とブランディングの構築 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・大卒以上 ・グローバルとの議論・交渉が可能なレベルの英語力(目安：TOEIC800点以上） ＜下記の経験＞ ・代謝関連疾患領域...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《～週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》 ※グローバルにご活躍＆幅広い経験が得られるチャンス！ ※豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。 関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトの推進 ・開発戦略・製品戦略の立案 等 ※詳細は面談にてご説明いたします。 ＜応募要件＞ ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業における臨床開発フェーズのプロジェクトマネジメント経験（3年以上） ・国内外における開発経験 ＜会...

• 日本
• 400万円～750万円
• 投稿日 5ヶ月 前

 ＜主な仕事内容＞ 《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》 【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ＜この求人の魅力＞ ・内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！ ・外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！ ※詳細は面談にてご説明いたします。 ＜応募要件＞ ・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。 ＜会社概要＞ 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、CRAを中心とした専門職の人材派遣業を通じて数々の医薬品開発に携わって...

• 東京都
• 1,200万円～1,800万円　※ご経験を考慮いたします。
• 投稿日 6ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《シニアディレクター候補◆高年収～1,800万円◆リモート可》 【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】 ※グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。 ・CRA管理の監督 ・CRAのリソース/割り当ての管理 ・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画 ・CRAマネージャーの研修、指導戦略の監督 ・国内外の臨床モニタリングの業務指標や国内の目標管理のサポート 等 ※ 四半期に1回程度の国内出張あり ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号以上 ・英語でのコミ...

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 6ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《リモートワーク＆フルフレックス勤務の制度が充実》 ※豊富なパイプラインで安定した事業展開！ ※クラス４レベルの循環器領域の製品を中心に高品質な医療機器を開発◆治験にまつわる承認申請のリード、治験関連文書の作成等をお任せします！ ・承認申請のためのプロジェクト全体の統括 ・国内外の治験のクリニカルサイエンス業務 ・治験関連文書の作成（治験実施計画の策定含む） ・治験実施サイトからの問い合わせ対応 ・PMDAとの対応 ・KOLとのコミュニケーション実施 ・承認申請業務のリード（承認申請資料の作成含む） ・年次報告書の作成 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系学士号 ・...

• 日本
• 1,200万円～1,700万円
• 投稿日 6ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《フルリモートワークOK◆高年収～1,700万円◆充実の福利厚生》 【魅力的なパイプラインと製品を有する、成長中のバイオテクノロジー企業】 ※CRAのマネジメント業務および幅広いピープルマネジメントをご担当いただきます。 ・臨床試験の割り当て～実施 ・品質データの提供と品質基準への準拠 ・ピープルマネジメント、リソースマネジメント ・CRAチームの採用、トレーニング、育成 ・CRAのパフォーマンス、品質指標への管理・対応 ・試験の範囲、予算、変更命令の審査、予算の発生と予測に関する財務部門への情報提供 ・国内の組織およびSOPやWIなどのプロセスの構築 等 ＜応募要件...

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 6ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《領域経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》 ※リモートワーク制度あり◆日系大手スペシャリティファーマ！ ※臨床開発計画の立案や規制当局等との交渉等のクリニカルサイエンティスト業務を、国内外開発の中心的な立場で担って頂きます。 ・免疫学分野における臨床開発戦略の立案 ・臨床試験プロトコルの作成 ・規制当局との対応・方針決定（当局相談資料や申請資料の作成） ・国内外のKOL・規制当局との調整・交渉 ・新規導入候補製品の臨床的評価 ・臨床試験結果の外部発表に関する業務の実施 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系学士号（6年制大学卒/大学院修士卒） ・流暢な日本語とビ...

• 日本
• ～1,400万円
• 投稿日 6ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《フルリモートワークOK◆高年収～1,400万円》 ※新薬承認予定されているエキサイティングなフェーズ！ ※グローバルとの連携チャンス多数！臨床開発プログラムを遂行する施設との連携担当のチームをご構築いただきます！ ・治験施設、治験責任医師契約の計画、草案作成、交渉、進捗管理 ・日本を担当するサイト契約担当者チームのマネジメント ・ラインマネジメント、個人、グループへのフィードバック提供、能力開発のサポート ・財務、契約上の問題等に関するトレーニングおよび指導 ・プロセス改善、ベストプラクティスの共有 ・各種契約の管理 ・運営、企業方針の遵守 ・研究指標の追跡、報告 ...

• 東京都
• ～1,100万円
• 投稿日 8ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《国内最多の開発パイプラインを保有する大手内資系ファーマ◆カジュアル面談OK》 【オンコロジー領域TOP10を目指す大手製薬会社】初期臨床開発におけるクリニカルサイエンティストとして、最先端のオンコロジー治療薬の開発をリードしていただきます！ ・FIH試験の最適なデザインとグローバル開発戦略の立案 ・プロトコルと報告書の作成・改訂 ・医師・KOLとの議論による開発戦略の策定（新規試験等） 【キャリアパス】 ・グローバル試験でのクリニカルサイエンティスト経験後、プロジェクト全体のリーダーや管理職への昇進チャンスあり ・海外拠点への出向や中長期出張を通じてグローバル人材と...

• 東京都
• 1,200万円～1,500万円
• 投稿日 8ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《～週4日、月50%のリモートワークOK◆70歳まで働ける再雇用制度あり》 【領域経験不問】同社国内における開発業務全般をご担当！製薬業界で長年のキャリアを積まれた方にとって、定年後の新たなステージとして非常に魅力的なポジションです。 臨床開発業務： ・戦略的な開発計画立案 ・グローバルへ本社・他社との調整 ・GCPに基づく臨床試験管理 ・臨床試験関連文書（プロトコール等）作成 ・CRO業務や治験医師のマネジメント ・CTDの管理 ・PMDAとの相談 ・直属部下の育成 ・研究論文作成の準備 開発パートナーとの連携 ： ・開示データの準備 ・開発能力・開発計画のレビュー...

• 東京都
• 600万円～900万円
• 投稿日 8ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《オンコロジー・グローバル治験担当◆リモートワークOK》 【グローバルとの連携チャンス多数】出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までのCRA業務をご担当いただきます。 ・治験実施医療機関毎における症例登録計画の遂行（グローバル試験・国内単独試験） ・コンプライアンスおよび規制要件を遵守の上、モニタリングの実施 ・適合性調査のための準備・査察対応 ・外部ベンダー等との良好な関係構築 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号 ・臨床開発にかかわる業務（5年以上）またはCRAの経験（3年以上） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安：英語の文書を理解して業務を...

• 東京都
• ～1,100万円
• 投稿日 8ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《オンコロジー領域◆リモートワークOK◆ワークライフバランス◎》 【グローバルとの連携チャンス多数】出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までの推進戦略・計画立案、およびオペレーションをご担当いただきます。 ・臨床試験の立ち上げ、実施、完了までの一連の管理 ・規制当局の査察におけるオペレーション業務 ・臨床試験の実施可能性の調査・選定（国内） ・ベンダーとの協働および業務進行管理 ・臨床試験のタイムライン、予算、品質、進捗の管理 ・臨床試験中のリスクや問題の管理 ・チームメンバーの指導、監督 ・関連部署とのコミュニケーション ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号...

• 東京都
• ～1,250万円
• 投稿日 8ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 【抗がん剤臨床試験の生物統計家として実務経験を積みたい方、必見のポジション】スタッフ～シニアレベルまで幅広く募集！将来の豊富なキャリアパスも魅力の案件です。 ・抗がん剤臨床試験（第1相～第3相、グローバル試験含む）の計画、実施、結果の解析と報告 ・抗がん剤の国内・アジア規制当局対応、申請業務 ・臨床試験の方法論検討、実装 ・データに基づく意思決定の新規方法論実装 ・関連部署へ生物統計教育 ・運営管理業務の補佐 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号（理系） ・生物統計家としての抗がん剤第2相／第3相試験の計画、解析、報告経験 ・生物統計家としての抗がん剤プロジェクトの国...