​＜主な仕事内容＞

《ポテンシャル候補者歓迎◆世界的グローバルファーマ》

【成長意欲を活かして専門性を高められる環境】
※市販製品・治験薬の安全性情報の収集・評価や、グローバル安全性データベースの管理をご担当いただきます。

・市販製品および治験薬に関する安全性情報の収集・評価
・グローバル安全性データベースへの入力およびデータ管理
・日本・米国・欧州の規制要件を遵守した安全性コンプライアンスの維持
・国内外の社内監査および規制当局査察への対応
・個別症例に関する安全性照会への対応
・グローバル安全性業務プロセス構築関連プロジェクトへの参画

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（理系）または薬剤師等の医療関連資格
・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き・オーラル、TOEICスコア600点以上）
・ファーマコビジランス業務経験
・PCスキル

【歓迎要件】
・TOEICスコア730点以上の英語力
・安全性データマネジメント業務経験
・安全性データベース関連業務経験
・メディカルライティングの経験・スキル

【求める人物像】
＜下記の資質をお持ちの方＞
・日常の課題を建設的に発見し、解決へ導ける方
・結果を見据えて適切な判断ができる方
・部門の求める業務水準を満たしつつ、個人目標も達成できる方
・チームで協働しながら成果を出せる方

＜会社概要＞

世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカンパニーです。世界ランキングでも常に上位を維持し続ける製品開発力を誇り、日本国内でも幅広い疾患領域において革新的な医薬品等を取り扱っています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：東京都
勤務時間：9:00～18:00 　※フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

豊富なパイプラインが魅力の世界的外資系製薬企業にて、市販製品・治験薬の安全性情報の収集・評価やグローバル安全性データベースの管理をご担当いただきます。成長意欲のあるポテンシャル人材も歓迎しておりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！