​＜主な仕事内容＞

《MD必見◆製薬業界 未経験者 大歓迎◆パートタイム勤務もOK》

【時短勤務や曜日限定のパートタイム勤務も相談可】
※医師免許を活かし、派遣先の内資系製薬メーカーにて治験・市販後の安全性評価を学びながらご活躍いただける希少案件です！

・治験・市販後症例の個別評価、データベース入力
・安全性に関する問い合わせ対応
・集積評価・月次評価レポートのレビュー
・安全性関連文書のレビュー
・医学勉強会やOJTによる課員教育
・海外提携会社等との定例会議への参加

＜応募要件＞

【必須要件】
・医師免許（日本）
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
・PV業務の実務経験
・製薬業界での職務経験

＜会社概要＞

製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、CRAを中心とした専門職の人材派遣業を通じて数々の医薬品開発に携わっている日系企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員or契約社員　※応相談
年収：応相談
※パートタイム勤務の場合等、詳細は面談でご説明いたします。
勤務時間：9:00～18:00（派遣就業先に準ずる。）
※フルタイム勤務が難しい場合、曜日限定での勤務についてもご相談可
勤務地：東京
休日：土日祝、その他派遣就業先企業に準ずる
業界：製薬

＜注目ポイント＞

就労先となる内資系メーカーにて医師免許を活かしながら、治験・市販後の安全性評価を未経験から学びながらご活躍いただけるポジションです。5～6時間の時短勤務や曜日限定のパートタイム勤務も可能で、副業としてもご就業可能な大変希少な案件です。ぜひお早めにお問い合わせください！