​＜職務内容＞

※グローバルとの共同プロジェクトもあり★臨床試験におけるデータマネジメントをお任せします！

【主な業務内容】
・電子症例報告書（eCRF）、電子臨床結果評価（eCOA）、対話型応答技術（IRT）の設計と準備
・製品生産目標達成のための他部門のリード
・臨床データ戦略および運用に必要な文書の作成
・主要なリスク指標を含むデータベース、システムチェック、データレビューダッシュボードの設計と準備
・分析のための高品質な臨床データセットの提供
※ご経験に応じて、部下なし管理職レベルまで検討可能です。

＜応募要件＞

【必須要件】
・統計学/数学、薬学、生物学、薬理学、または定量的スキルに重点を置いた関連科学分野の学士号または同等の知識
・製薬業界におけるR&D経験5年以上（データマネジメントおよび/または統計科学、プログラミング分野における3年以上の経験を含む）
・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC650点以上、または同等の英語力）
・優れたリーダーシップスキル
・関東圏にお住まいの方

【歓迎要件】
・CDISC標準(特にSDTM)の知識
・修士号または博士号

＜会社概要＞

主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業で、現在世界約75カ国以上で事業を展開しています。社員が柔軟かつ健康的な新しい働き方を実践できるよう様々な福利厚生プログラムや、ワークライフマネジメントをサポートする制度が整えられている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：東京 ※リモートワークOK（月2回程出社が必要ですが、基本的に在宅勤務が可能です）
勤務時間：8:45～17:30 ※フレックスタイム制（コアタイムなし/フレキシブルタイム5:00～22:00）　
業界：製薬

＜注目ポイント＞

《在宅勤務可！》世界トップ５に入る製薬企業でのデータマネジメントポジションです。グローバルのデータマネジメント部門にも属しており、プロジェクトにはグローバルメンバーも参加するため英語力を磨くことができます。幅広い業務をご担当いただくため様々な分野のスキルアップも可能ですので、ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください！