​＜主な仕事内容＞

《高年収～1,600万円◆リモート×フレックス勤務》

【新薬上市を控えたバイオベンチャー】
※臨床開発の上流から試験実施まで幅広く関与し、製品上市や事業成長に貢献いただくポジションです。

・製造販売後臨床試験・LCMにおける開発計画の立案・推進
・PMDA相談資料の作成・PMDA対応への関与
・製造販売後臨床試験のオペレーション支援
・脳梗塞領域における臨床試験の企画・開始準備
・クリニカルオペレーション業務への関与

＜注目ポイント・魅力＞

・新薬上市を控えたバイオベンチャーでの就業機会
・臨床開発の上流から実行まで幅広く関与
・年収～1,600万円の高報酬パッケージ
・週2～3日のリモート×フレックスで柔軟な働き方が可能
是非お気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
＜ご経験＞
・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務（10年以上）
・製薬会社におけるクリニカルサイエンティスト業務（5年以上）
　（CDP、治験実施計画書、IB作成、機構相談リードの経験）
・CRAとして臨床試験の立ち上げ～終了までの一連の業務（5年以上）
・製薬会社でのPL/PMとしてのCROマネジメント（2試験以上）
・PMDA適合性調査対応（1試験以上）

＜その他＞
・理系学士号
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
・ピープルマネジメント経験
・組織運営関連の経験

＜会社概要＞

【バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》】
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです。
・小規模な企業ならではの起業家精神に富んだ社風を持ち、ハンズオンで課題に挑戦する自発的かつチャレンジ精神の高い社員が多く在籍しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,100万円～1,600万円
勤務地：東京都　※週2～3日のリモートワークOK
勤務時間：フレックスタイム制
業界：製薬