​＜主な仕事内容＞

《勤務地：東京or大阪◆フルリモート＆スーパーフレックスタイム制度あり》

【グローバルと日本のバランスが取れた職場環境が魅力】
※海外拠点を持つ日系大手CROにて、CRAとして治験の実施およびモニタリング業務をご担当いただきます。

・GCP、SOP、関連法規制の遵守
・治験実施計画書に基づいた治験の実施
・モニタリングによる治験の適正実施の確認

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号
・流暢な日本語
・臨床開発の実務経験（3年以上）
・治験の立ち上げから終了までを一貫して遂行できるスキル

【歓迎要件】
・リーダーとしての業務経験

【求める人物像】
＜下記の資質を備えた方＞
・高い責任感と倫理観
・主体性と積極性、複数プロジェクトを前向きに担当する姿勢
・クライアントのニーズを先読みし、自発的に提案できる行動力
・チーム内外との円滑な連携を図れる、優れたコミュニケーション能力

＜会社概要＞

国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨床開発支援を行っています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：400万円～620万円
勤務地：東京都または大阪府　※フルリモートワークOK（プロジェクトによる）
勤務時間：スーパーフレックスタイム制（コアタイムなし）
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【勤務地：東京or大阪】
海外にも拠点を持ち、グローバルに臨床開発支援を提供する企業のCRAポジションです。グローバルと日本のバランスが取れた職場環境が魅力です。プロジェクトによってはフルリモートワークが可能で、コアタイムなしのスーパーフレックスタイム制により柔軟にご勤務いただけます。ぜひ、お気軽にお問い合わせください！