​＜主な仕事内容＞

《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》

【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】
※すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。

・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務
・臨床試験におけるモニタリング業務全般
・同意取得手続き、プロトコル遵守、被験者保護に関する確認
・データ整合性・信頼性の維持
・試験関連書類・治験薬の管理
・eCRFレビューやSDV、SAE対応、モニタリング報告作成等の実務遂行

＜注目ポイント・魅力＞

・全案件がグローバルスタディである臨床開発プロジェクトへの参画
・業界水準を上回る報酬パッケージ
・日数制限のないリモートワーク制度×完全フレックスタイム制
・社員の健康とワークライフバランスを重視する企業文化

＜応募要件＞

【必須要件】

・大卒以上
・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究）
・グローバル試験の経験
・GCPの知識
・英語学習への意欲

＜会社概要＞

【グローバルヘルスケアカンパニー】
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業です。
・オンコロジー領域を中心に、複数の疾患領域をカバーしています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：日本全国からフルリモートOK
勤務時間：コアタイムなしのフルフレックス制度
業界：製薬