​＜主な仕事内容＞

《確かな実績を誇る日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】
※製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。

・治験依頼業務、関連手続きの調整
・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート
・治験実施状況のモニタリング・進捗確認
・医師・スタッフへの必要資料の提供・情報共有
・有害事象発生時の適切な対応・報告サポート
・症例報告書の収集・確認・管理 など

＜注目ポイント・魅力＞

・製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援する日系企業
・希少疾患の医師主導治験など、専門性の高いプロジェクトに参画可能
・臨床試験の立ち上げから完了まで、一連のプロセスを経験できる
・モニタリングに加え、メディカルライティングや薬事など多様な業務に携わり、スキルを伸ばせる
・週2日のリモートワークOK！
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号
・CRAの実務経験（3年以上）
・その他、上記業務に必要なスキルやご経験
　※詳細は面談にてご説明致します。

＜会社概要＞

【日系ライフサイエンス企業】
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。
・少数精鋭の体制で多様なプロジェクトに対応し、質の高いソリューションを通じて顧客の研究開発を支援しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：東京都　※週2日のリモートワークOK
勤務時間：フレックスタイム制
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬