​＜主な仕事内容＞

《リモート＆フレックス勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》

【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】
※海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。

・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉
・開発プロジェクト全体の統括管理（情報共有・進行管理・予算管理・リスク管理・課題解決）
・プロジェクトチームの運営管理
・マネジメント層向け進捗報告・課題提案
・社内外の臨床開発業務における意思決定支援（会議運営・資料作成・プレゼンテーション）
・臨床開発プロセス・開発体制の継続的改善

＜注目ポイント・魅力＞

・海外企業との連携によるパイプライン急拡大中の成長企業
・管理監督者としての役割を担うポジション
・英語力を活かせるグローバルポジション
・リモート＆フレックス勤務OK

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号
・ビジネスレベルの英語力（会議参加・交渉・メール対応）
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験（7年以上）
・プロジェクトマネジメント経験（PL/PMまたは臨床開発チーム管理：3年以上）
・部門横断プロジェクトにおける調整・運営経験
・グローバル開発または国際共同治験プロジェクト経験

【歓迎要件】
・PMP資格
・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験
・共同開発業務およびアライアンス管理の実務経験

＜会社概要＞

【日系ヘルスケア企業 】
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。
・がんの診断および治療に用いる次世代医薬品の開発に注力しています。
・最先端の医療ニーズに応える革新的な医薬品の実用化を目指しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：東京都　※リモートワーク制度あり
勤務時間：フレックスタイム制
休日：土日祝、その他同社規定の休日　※平均年間休日数：120日以上
業界：製薬