​＜主な仕事内容＞

《MD必見◆業界経験不問◆高年収～2,000万円》

【リモート＆スーパーフレックス制の柔軟な勤務】
※臨床医としてご活躍中の方/製薬メーカーでのキャリアをご検討中の医師、大歓迎◆臨床試験を医学的な観点からリードしていただくポジションです。

・医療データのレビュー、適格性の確認
・治験サイトとの連携、質問対応
・治験の安全性に関する有害事象の評価
・治験プロトコル作成への参画、戦略的な監督
・治験の実行支援、成果物のレビュー
・規制当局への対応、アドバイザリーボードへの参加
・治験報告書や各種規制関連文書の作成サポート　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・医師免許
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル）
・5～10年程度の実務経験/臨床開発全般の深い理解
・サーベンス・オクスリー法などの監査要件やコンプライアンス義務に則った業務運営、内部統制経験
・効果的な臨床開発計画およびプロトコルの実行に必要な要素に関する専門知識
・医薬品開発プロセス全体および関連する規制ガイダンス・ガイドラインに関する幅広い知識
・国内外の業界関連課題に対する豊富な知識
・担当領域およびクロスファンクショナルな領域における業務改善や革新の提案・実行能力
・予算策定およびリソースマネジメントに関するスキル
・リーダーシップ
・優れた対人関係スキルと変革推進力、急速に変化する組織・事業環境に適応できる力

【歓迎要件】
・博士号

【求める人物像】
＜下記のスキル・資質をお持ちの方＞
・不確実性や複雑な状況下で成果を上げる力
・組織のあらゆる層と連携する力
・自発的に提案・行動できる主体性
・優先順位の変化に柔軟に対応する力
・権限に依存せず影響を与える交渉力
・品質・コンプライアンスを維持しつつリスクを管理する力
・ビジョンに基づいた計画立案力
・短期成果と長期視点の両立ができる判断力

＜会社概要＞

130年以上の実績を誇る世界的ヘルスケア・トップ企業です。2024年第1四半期には110億ドルを超える記録的な売上を達成しています。ブロックバスターの開発品を含め、今年以降も新薬上市が複数控える大変エキサイティングなファーマです。GPTWジャパンによる「働きがいのある会社」としての認定や、フォーチュン誌の「Fortune Modern Board 25」でも10位以内に入選しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～2,000万円
※RSU付与対象、確定拠出年金制度あり
勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度（出社・在宅：各50％程度を想定）
勤務時間：スーパーフレックスタイム制（コアタイムなし）
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【業界経験不問！医師免許を活かして製薬業界でのキャリアをスタート】
大きな変革期に入っており、戦略的な開発が進められているグローバル製薬メーカーにて、臨床試験を医学的な観点からリードしていただくポジションです。ステークホルダーとの連携や安全性情報のレビュー、KOLやグローバルチームとのコミュニケーションなどを通じて、グローバルな環境でご活躍いただけます。リモートワークやコアタイムなしのスーパーフレックス制度など、柔軟な働き方が可能な就業環境も整っております。業界経験は問いませんので、製薬メーカーにて新たなスタートを切りたい医師の方はぜひお気軽にお問い合わせください！