​＜主な仕事内容＞

《未経験者歓迎！CRA経験を活かせる◆リモート＋フレックス勤務OK》

【大手製薬グループで多彩なキャリア展開】
※未経験の方はCA業務からスタートし、将来的にスタディリーダーとして臨床試験全体の運営をリード頂ける、当社お勧めの希少ポジションです。

・臨床試験運営の統括（予算・進捗管理や申請対応 等）
・ベンダーマネジメント（国内外のCRO含む）
・海外の関連会社との連携・協業
・医療機関との契約交渉・調整業務
・臨床開発オペレーションに関する業務改善とDX推進　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系大卒以上
・英語力　(グローバルコミュニケーションが可能なレベル）

(1)臨床試験のスタディマネジメント担当者（CA）※ポテンシャル採用
・下記のいずれかのご経験（2年以上）
　-国際共同臨床試験を含めたモニタリング業務（施設立ち上げ経験含む）
　-試験運営・管理

(2) 臨床試験のスタディマネジメント担当者（CA/SL）
・リードCRAや試験運営のリード/マネジメント経験
・下記のいずれかのご経験（5年以上）
　-国際共同臨床試験を含めたモニタリング業務（施設立ち上げ経験含む）
　-試験運営・管理

【歓迎要件】
・グローバル関係者とのディスカッションが可能なレベルの英語力
・製薬企業での試験運営・管理の実務経験
・CROを含むモニタリング業務のリード経験

【求める人物像】
＜下記の資質をお持ちの方＞
・主体性と熱意を持った行動力
・論理的思考と課題解決力
・周囲を動かす巻き込み力と柔軟なリーダーシップ
・科学的好奇心と変化への探究心
・多様な環境でも協調できる高い対人スキル

＜会社概要＞

国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。グローバル水準の医薬品開発支援に強みを持ち、信頼性の高い臨床業務を展開しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：東京都　※～週4日のリモートワークOK
勤務時間：コアタイムなしのフルフレックス制度あり（5:00～22:00）
休日：土日祝、その他同社規定の休日　※年間休日：125日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【豊富なキャリアパスが魅力】
信頼性の高い国内大手製薬企業のグループ会社にて、CRAから早期にStudy Leader職へ挑戦できる希少ポジションです。週4回まで可能なリモートワークやコアタイムのないフルフレックス勤務制度により、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。是非お気軽にお問い合わせください！