​＜主な仕事内容＞

《ハイブリッド勤務OK◆部下マネジメント未経験者もご応募可能》

【グローバル本社と同等の製剤研究を担う、高い自律性を有する日本法人】
※臨床開発後期から上市後にかけた幅広いメディカル戦略活動の統括いただく裁量の大きなポジションです！

・臨床開発全フェーズでの医療・科学的助言
・国内承認申請・登録業務のサポート
・臨床開発計画の策定・推進、グローバル開発戦略との整合性確保
・開発方針・データ構築に関する意思決定プロセスのサポート
・POC後から上市後後期段階における臨床データパッケージ構築への貢献
・日本固有の課題・ニーズを踏まえた統合顧客計画の策定支援
・外部専門家との連携によるエビデンス創出
・MSLと連携したインサイト創出、メディカル戦略立案への関与
・メンバーマネジメント、育成　　等

＜注目ポイント・魅力＞

・部下マネジメント未経験者も応募可能！
・年収～1,650万円の高報酬パッケージ
・グローバル本社と同等の製剤研究を担う、高い自律性を有する日本法人
・開発後期から上市後まで、幅広いメディカル活動をご担当チャンス
・外資系と日系企業の特長を融合した魅力的な職場環境
・柔軟なリモート＆フレックス勤務制度あり
是非お気軽にお問い合わせください！

＜応募要件＞

【必須要件】
・研究プロジェクトの企画立案、基礎/臨床研究の実施、学術論文執筆のスキル
・KOLや外部専門家との協業・マネジメント経験
・国内外の社内外ステークホルダーとの効果的な交渉・協業能力
・グローバルマトリックス環境下での業務遂行スキル
・プロジェクトマネジメント・クロスファンクショナル協業スキル
・社内メディアまたは外部プラットフォームを活用したメディカル教育プログラムの設計・開発・実施経験
・臨床研究、治験、臨床開発に関連する各種規制に関する知識
・ライフサイエンス分野の修士号
・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
・MD資格また博士号
・ピープルマネジメント経験
・腎臓・循環器・内分泌領域における臨床または研究環境での業務経験
・PMDA相談、NDA申請、製品承認・ローンチに関連する臨床開発・薬事対応の経験
・チームプロジェクト主導経験（エビデンス創出、新薬承認・ローンチ、外部ステークホルダー連携 等）

＜会社概要＞

【大手外資系製薬企業】
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業です。
・オンコロジー、中枢神経系、免疫系、眼科など、多岐にわたる領域に特化しています。
・研究開発型の製薬メーカーとして高い専門性と技術力を保有しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,650万円
勤務地：東京都　
※オフィスとリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度あり
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬