​＜主な仕事内容＞

《嘱託社員案件◆60歳以上の方 歓迎◆フルリモートOK！》

【時短、週5日未満、フルリモート、副業可の柔軟な就業制度】
※製薬企業・アカデミア等を幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、医薬品・医療機器等の臨床開発に係る文書作成をご担当いただきます。

・治験実施計画書・治験総括報告書の作成
・論文作成、文献検索業務

※ご経験に応じて下記の薬事関連業務をご担当いただく場合があります。
・治験計画届の作成および当局への申請手続き対応
・薬事相談のサポート（PMDAとの各種調整、相談資料や回答文書の作成など）

​＜注目ポイント・魅力＞
・60歳以上の方対象の嘱託社員案件！
・時短、週5日未満、フルリモート、副業可の柔軟な就業制度
・製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援する日系企業
・希少疾患の医師主導治験など、専門性の高いプロジェクトに参画可能
・薬事など幅広い業務経験を通じた着実なスキルアップ
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号
・メディカルライティングの実務経験（5年以上）
・その他、上記業務に必要なスキル・ご経験
　※詳細は面談にてご説明いたします。

＜会社概要＞

【日系ライフサイエンス企業】
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。
・少数精鋭の体制で多様なプロジェクトに対応し、質の高いソリューションを通じて顧客の研究開発を支援しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：嘱託社員
年収：応相談
勤務地：フルリモートOK（東京オフィス通勤圏内にお住まいの方）
勤務時間：フレックスタイム制
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬