＜主な仕事内容＞

《スーパーフレックスタイム制度◆高年収～1,300万円》

【海外製造所と国内市場をつなぐ品質保証の中核ポジション】
※海外製造所を含む品質情報・変更管理、内部監査、QMS対応を通じ、製品品質の維持向上と新製品上市に貢献していただきます。

・海外製造所からの品質・安全情報の評価・市場措置計画案の策定
・海外製造所からの変更情報に対する品質保証評価
・内部品質監査員としての監査実施
・製品標準書の維持・改訂・発行
・外国製造所登録に関する業務
・QMS適合性調査の申請・実施管理
・新製品上市に向けた品質管理手順書の整備

＜注目ポイント・魅力＞

・コアタイムなしのスーパーフレックスタイム制度
・年収～1,300万円の高報酬パッケージ
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・医療機器メーカーまたは製造販売業における品質保証または薬事業務の実務経験（5年以上）
・学士号
・ネイティブレベルの日本語およびビジネスレベルの英語

【歓迎要件】
・外国製造所登録業務の実務経験
・QMS適合性調査の申請対応経験

＜会社概要＞

【大手外資系メディカルテクノロジー企業】
・100年以上の長い歴史を有する世界トップレベルの外資系ヘルスケアカンパニーです。
・医療機器、臨床診断薬などバイオサイエンスの分野で豊富なパイプラインを有しています。
・世界No.1シェアの製品に加え上市予定の新製品を有しており、今もなお成長を続けています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,300万円
勤務地：東京都
勤務時間：社内規定による　※スーパーフレックスタイム制度（コアタイムなし）
休日：土日祝、その他同社規定の休日
業界：医療機器