​＜主な仕事内容＞

《グローバル製薬企業◆フルフレックス勤務OK》

【グローバル環境の品質保証シニアマネージャー】
※成長機会と柔軟な働き方を両立できる環境のもと、サイト品質システムの強化と継続的改善を推進いただきます。

・チームマネジメント・人材育成・業績管理の推進
・安全衛生・関連ポリシー遵守を含む組織運営の統括
・事業/戦略計画の策定・実行支援
・製造における品質・GMPの意思決定サポート
・サイト品質システムの確立・維持および規制要件への対応
・品質文化・データインテグリティ向上の推進
・品質改善プロジェクトの主導・継続的改善の推進
・監査/査察対応・社内外ステークホルダーとの連携

＜注目ポイント・魅力＞

・医薬品製造・品質・規制に関する最新知識の習得機会
・グローバルチームとの協働環境
・成長とキャリアアップを重視する文化
・患者中心のアプローチと研究開発への多大な投資
・多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持つグローバル製薬企業
・フルフレックス勤務OK
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・GMP・製造技術関連領域における品質業務の知識・実務経験
・学士号以上（薬学/化学/生化学分野）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル
※詳細は面談にてお伝えいたします。

【歓迎要件】
・製造科学/国内外規制の知識
・チームマネジメント能力
・グローバルな視点での業務遂行能力
・品質問題解決および適切な意思決定スキル
・交渉力およびコーチング/メンタリングスキル
・多様なステークホルダーとの協働力
・チームプレーヤーとしての高い協調性

＜会社概要＞

【大手外資系製薬企業】
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。
・35,000名以上の従業員を擁し、世界120ヵ国以上で事業を展開中です。
・中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力しています。
・各国の自社研究施設や優れた科学的研究機関と多数連携しています。
・最新の研究成果を用いて各領域でBest-in-Classの製品を開発しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：関西地方
※詳細は面談時にご確認ください。
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度（コアタイムなし）
休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
業界：製薬