​＜主な仕事内容＞

《中部地方◆グローバルSOP対応◆協力的なフラットな職場◆フルフレックス》

【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】
※国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進＆海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジションです！

・複数製品における試験方法・試験プロセスの監督業
・新製品導入時の製造工程・安定性試験方法の移管・バリデーション主導
・規制要件・社内ガイドラインに基づく試験方法・プロトコル・レポート・関連文書の作成・実行
・製品レビュー委員会や規制当局・社内外監査における部門代表対応
・プロジェクト推進、CAPA・逸脱・調査対応、継続的改善活動のリード
・トラブルシューティング、課題解決の実行
・複数のQC試験方法・プロセス・手順に関する指導・トレーニング
・変更管理プロセスへの参画・推進

＜注目ポイント・魅力＞

・品質管理機能全体の推進や海外プロジェクトにもご参画
・現場と協働して品質業務を行えるフラットな環境
・品質管理における技術的な意思決定をリード
・年収～1,200万円の高報酬パッケージ
・スーパーフレックスタイム制による柔軟な働き方
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

・下記のいずれか
　非技術系分野の学士号＋関連実務経験13年以上
　科学分野または関連技術分野の学士号＋関連実務経験9年以上
　科学分野または関連技術分野の修士号＋関連実務経験7年以上
　科学分野または関連技術分野の博士号＋関連実務経験5年以上
・ビジネスレベル以上の英語力

＜会社概要＞

【外資系大手製薬会社】
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。
・2024年第1四半期には、110億ドルを超える記録的な売上を達成しました。
・ブロックバスター候補を含む複数の新薬上市を控え、今後も高成長が期待されるエキサイティングなファーマです。
・GPTWジャパン（Great Place to Work）による『働きがいのある会社』に認定、米フォーチュン誌の『Fortune Modern Board 25』において10位以内にランクインしました。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,200万円　※確定拠出型年金制度有り
勤務地：中部地方
　※詳細は面談にてご説明いたします
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度（コアタイムなし）
業界：製薬