​＜主な仕事内容＞

《関西エリア勤務◆スーパーフレックスタイム制》

【海外赴任含む多様なキャリアパス】
※専門家との協働を通じて医薬品製造・分析試験の高度な知識を習得し、グローバル品質基準への理解を深められるポジションです。

・半製品・最終製品の分析試験に関する品質システム管理
・グローバル監査・サイト品質計画・GQS/LQS要件に基づく品質システム構築
・グローバル連携による日本品質レベルの他サイト展開
・チームスタッフのマネジメント、スキル・GMP知識向上機会の提供
・担当者の職務遂行能力の認定
・無効化OOS/OOT、QC試験結果、逸脱、変更、分析調査レポートのレビュー・承認
・QC技術文書のレビュー・承認
・HSE関連活動への参画、改善提案、関連システムの管理・統制

＜注目ポイント・魅力＞

・スーパーフレックスタイム勤務OK
・専門家との協働による高度な知識・スキル習得
・グローバルコミュニケーション経験の獲得機会
・グローバル品質基準に関する知見の習得機会
・海外赴任を含む多様なキャリアパスの可能性
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・分析試験（化学・微生物・生物試験）、分析法移管、実験機器に関する知識・経験

＜スキル・能力＞
・ピープルマネジメント
・オペレーションマネジメント
・プロジェクトマネジメント
・問題解決
・職位に依らないステークホルダーへの影響

＜その他＞
・学士号（科学分野またはヘルスケア分野）
・ビジネスレベルの日本語力と英語力（読み書き・オーラル）

【歓迎要件】
・GMP/GQPおよび医薬品事業法下での製薬会社QCラボにおける実務または同等の経験（5年以上）
・グローバル環境下での職務経験（5年以上）
・複数業務を管理できる自己管理力
・リーダーシップと協働力を備えた対人スキル

＜会社概要＞

【大手外資系製薬企業】
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。
・35,000名以上の従業員を擁し、世界120ヵ国以上で事業を展開中です。
・中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力しています。
・各国の自社研究施設や優れた科学的研究機関と多数連携しています。
・最新の研究成果を用いて各領域でBest-in-Classの製品を開発しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,300万円
勤務地：関西地方　※詳細は面談時にご説明いたします。
勤務時間：社内規定による　※スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
業界：製薬