​＜職務内容＞

※※新着コンフィデンシャル案件！グローバルとの協働機会多数！PVとPMSの両方をご担当頂ける希少なポジションです！※※

・新規PMSの立案、実行
・承認前後での新製品の安全管理システムへの導入
・PV業務遂行のサポート
・PV&PMSに関するトレーニングの提供
・国内SOPの管理
・PV業務における社内ステークホルダーとのクロスファンクショナルな連携
・必要に応じ、上記以外の業務遂行

＜応募要件＞

【必須要件】
・薬理学、生物学、およびその他の生化学関連科目の学士号以上
・製薬業界またはサービス業界での安全性の運用経験（3年以上）
・英語力（日常会話レベル以上/オーラルおよび読み書き）
・日本のPV規制およびガイダンスに関する専門知識
・優れたコミュニケーションスキル
・国内外の幅広いチームと効果的に協働する能力
・顧客や社内のステークホルダーへの対応を優先する思考

【求める人物像】
・新しいことや新しい領域を学び、自らの視野を広げる意欲と努力をお持ちの方

＜企業概要＞

中枢神経、免疫など希少疾患領域にてユニークなパイプラインを持ち、近年非常に注目を浴びている外資系バイオ医薬品企業です。自社製品の販売もスタートさせ非常に大きな成長を迎えており、グローバルとも緊密に連携できる環境です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,400万円
勤務地：東京都　※リモートワークを組み込んだハイブリッドワーク制度あり
就業時間：8：45～17：30
ポジションタイトル：候補者様のスキル、経験値を考慮し柔軟に対応可能
休日：週休二日制（土日祝）、5月1日、年末年始（12月28日～1月4日）、その他会社が指定する日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

《ここだけの新着案件です！》ユニークなパイプラインを持つヨーロッパ発のグローバルメーカーで、自社初の開発品目が承認を受け販売を始めたばかりのエキサイティングなタイミングです。 PVとPMSを両方ご担当頂ける希少なポジションであり、幅広い裁量を持ちながら着実にキャリアアップを見込むことが出来る環境がございます。ぜひお気軽にお問い合わせください！