​＜主な仕事内容＞

《欧米R&D部門で活躍するチャンス◆スーパーフレックスタイム制あり》

【グローバルな環境で研究者としてキャリアを築くチャンス】
※日本に研究拠点を持つ世界的外資系企業で、グローバルな研究開発に貢献頂ける非常にやりがいの大きなポジションです。

・固形製剤・液体製剤の理化学試験と品質設計
・分析法の開発と試験法のバリデーション
・安定性試験の実施
・生産部門/海外R&D部門への分析方法の移管
・GMPやSOPに基づく分析機器の管理
・国内外の承認申請文書の作成

＜応募要件＞

【必須要件】
・修士号以上（自然科学分野）
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
・固形製剤・液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識・経験
・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発の知識・経験
・GMP、技術的CMCの知識・経験
・製薬企業での就業経験

【歓迎要件】
・博士号
・医薬品の規制要件や品質要件への知識（EU GMPガイドライン等）
・上記研究開発分野におけるデジタル化、自動化、シミュレーションに関する知識・経験

＜会社概要＞

グローバルに展開する大手製薬企業です。オンコロジー、中枢神経系、免疫系、眼科など多岐に渡る領域に特化した研究開発型のメーカーで、新たな挑戦をしながら革新的な医薬品を創出し続けています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：関西地方　※詳細は面談時にご説明いたします。
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度（コアタイムなし）
年収：～1,000万円
休日：土日祝、年末年始、その他同社規定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

ヨーロッパやアメリカのR&D部門と連携しながら、最先端の研究開発に取り組む非常にやりがいのあるポジションです。グローバルなキャリアパスが広がるチャンスがあり、研究者としての可能性を最大限に引き出せる環境が整っています。コアタイムなしのスーパーフレックス制度や充実した福利厚生も魅力の案件ですので、ぜひお気軽にお問い合わせください！