​＜主な仕事内容＞

【英語力不問！】グローバル市場でも強いプレゼンスを持ち、成功を収めている外資系大手ファーマにて、PV関連の幅広い業務をお任せいたします！

・安全性管理の監督と改善
・PV規制の遵守
・市販後調査の実施・副作用の管理等、医薬品安全性のモニタリング
・医療従事者・規制当局への安全性に関する報告
・リスクマネジメント計画の策定・実施、規制遵守の徹底
・製品の品質に関する苦情や安全性に関する契約の管理
・メディカル情報リクエストや安全性記録等の情報管理
・監査や査察のサポート　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・大卒以上
・RPP（Research Prioritization Plan）または同等レベルのご経験
・PV業務経験（10年以上）
・GVP, PMS, RMP等PV関連業務全般のご経験（副作用症例評価（Case Processing、CP）以外）
・薬学・医学に関する知識

【求める人物像】
・コストとマンパワーの観点からPV組織をマネジメントできる方
・チームメンバーとの個別面談等のコミュニケーションを図りながらチームメンバーをリードできる方
・チームビルディングのスキルをお持ちの方

＜会社概要＞

革新的な新薬を有するグローバルスペシャリティファーマです。 幅広い製品ポートフォリオを誇り、特にオンコロジー領域と皮膚科領域への注力を強化しています。グローバルではその開発力とネットワークでトップクラスのファーマですが、近年国内でも存在感が増しており、オフィスも新しく移転したばかりで更なる成長が期待できる優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,400万円
勤務地：フルリモートOK！日本全国からご応募OK！
就業時間：9:00～17:30
休日：
・土日祝日
・年末年始　等
業界：製薬

＜注目ポイント＞

十数年前に日本支社を設立し大きな成功を収めている外資系スペシャリティファーマです。大手製薬会社から優秀な人材を採用し、様々な経歴を持つ社員が集まった魅力的な企業文化をお持ちです。フルリモートが可能で、日本全国からご就業頂ける大変希少な案件です。英語力がなくてもご応募頂けますので、ご興味がございましたら是非お早めにお問い合わせください！