​＜職務内容＞

※日本のプロジェクトチームの重要なメンバーとして、臨床業務部門を代表して以下の業務をご担当頂きます！

【主な業務内容】
・日本の研究開発における臨床業務のプロジェクト計画を主導する。
　※活動範囲：国内外におけるプロジェクトの開発初期、後期、登録/申請、登録後の製品維持の各フェーズにおける臨床業務
・計画立案、関連試験の監督、および日本の試験チーム、プロジェクトチーム間の仲介を担当する。
・プロジェクトチームおよびグローバルプロジェクト/臨床試験チーム間の仲介。

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬業界または多国籍医療機関での5年以上の経験
・臨床業務、プロジェクト管理ツールおよびプロセスに関する幅広い知識
・様々な開発フェーズや治療領域における臨床開発/医薬品開発プロセスの実績あるご経験
・複数のフェーズ、TA、および/または異なる開発状況での業務を通じて学習する能力
・臨床プロジェクトおよび成果物を主導した経験、または医薬品開発の他の分野（医薬品開発など）で同様の専門知識
・科学または関連分野の学士号
・結果に焦点を当て、期待に応える、または期待を上回る能力
・国内外を問わず、チームを率い、その一員となることができる協調性
・継続的な改善・成長のための創造性と自発性
・同社の価値観、方針、雇用原則へのコミットメントを含め、高水準を維持する姿勢
・文化的な違いを認識した上でコミュニケーションが図れる能力
・ビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
・共同開発企業やKOLなどの外部機関と、主導的立場で協働できる能力
・医学、生物学、または臨床研究に関連する学問分野の知識

＜会社概要＞

主にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展開する大手外資系バイオ・医薬品企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
勤務地：東京/大阪
年収：～1,400万円
※リモートワーク制度あり（ハイブリッド勤務。週2日程度の在宅勤務を想定）
就業時間：フレックスタイム制（始業）7:00～10:00、（終業）15:00～21:00、コアタイム10:00～15:00
業界：製薬

＜注目ポイント＞

超安定・成長中の世界的ファーマからクリニカルポジションのご案内です。勤務地が大阪か東京でご選択頂けます。ご興味がございましたらぜひお気軽にお問い合わせください！