​＜主な仕事内容＞

《グローバルとの協働機会あり◆リモート＆フレックス勤務OK》

【豊富なパイプラインを誇る世界的外資系製薬企業】
※国内の臨床開発プロジェクトをリード◆社内外のステークホルダーと連携し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。

・臨床開発計画の立案・推進
・グローバル開発戦略との整合性確保・実行
・医療専門家等、社外ステークホルダーとの関係構築
・チームの主導、臨床試験の実施管理
・申請関連文書・学術文書の作成・レビュー
・臨床データ・安全性データの評価・対応
・各種独立委員会の準備・運営　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号以上（医学/薬学/生物学等）
・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き・オーラル）
・臨床開発経験（3年以上）
・臨床・規制提出に関連するプロセスの理解

＜スキル＞
・開発戦略の設計・実行力
・高度な医療・薬学知識
・論理的・革新的・柔軟な思考力
・文書作成力・プレゼンテーション力
・リーダーシップ・チームマネジメント力
・対人スキル（交渉・合意形成・問題解決力）
・プロジェクトマネジメント力
・社内外ステークホルダーとの科学的議論力

【歓迎要件】
・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験
・製薬R&Dプロセスへの研究/試験レベルでの貢献
・複数プロジェクトへの関与経験
・クロスファンクショナルな中規模チームのマネジメント経験
・担当疾患領域の知識・経験（例：オンコロジー）

＜会社概要＞

世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカンパニーです。世界ランキングでも常に上位を維持し続ける製品開発力を誇り、日本国内でも幅広い疾患領域において革新的な医薬品等を取り扱っています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：東京都　※週2日程度のリモートワークOK
勤務時間：9:00～18:00 　※フレックスタイム制度あり
休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

豊富なパイプラインを有する世界的外資系製薬企業にて、日本における臨床開発プロジェクトをリードいただくポジションです。グローバルチームと連携して承認取得や早期上市を目指すとともに、社内外のステークホルダーと協働し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。リモートワークやフレックスタイム制など、柔軟な就業制度も整っておりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！