＜主な仕事内容＞

《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】
※臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。

・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定
・サイト開始時のスタッフ研修完了確認
・企業方針・手順に基づく問題解決
・社内外との頻繁な調整とプロジェクト代表対応
・コストセンター目標への貢献
・サイトとの協働による進捗管理とマイルストーン達成
・製品関連の技術的苦情や有害事象の迅速対応
・マーケティングサンプルの管理・配布

＜注目ポイント・魅力＞

・世界トップクラスの実績を誇る製薬企業
・CRO経験者も応募可能な幅広いキャリアチャンス

＜応募要件＞

【必須要件】
・大卒以上
・日常会話レベルの英語力
・モニタリング業務全般のご経験
・その他上記仕事内容に必要なスキル、ご経験

＜会社概要＞

【大手外資系製薬メーカー】
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬会社です。
・今後も数多くの新製品の上市が予定されています。
・在宅勤務、フレックス制度や高い有給休暇の取得率など、ワークライフバランスを重視した就業環境が魅力の企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：500万円～800万円
勤務地：東京都/大阪府/福岡県
休日：土日祝、その他同社指定の休日
業界：製薬