プロジェクト/プログラムマネジメントディレクター

掲載日 15 April 2024
年収 1000万円~1,500万円
勤務地東京都
雇用形態 正社員
業界 製薬
求人ID29086
お問合せミシェル・ラメル

求人詳細

​<職務内容>

★部下あり★新薬、ジェネリック医薬品、バイオシミラー等扱い幅広い医薬品経験を積んでいただけるポジションです。

【職務内容】
・新製品上市準備、製造所移管、変更管理等のプロジェクト管理・運営全般
・上記のプロジェクトチームを主導し、プロジェクトに関連するすべてのアクティビティの効果的な計画、追跡、調整、維持、遂行を管理し、マネジメントへ状況報告を行う。

【プロジェクト例】
・新製品発売準備プロジェクト
・新製品上市候補の選定段階から関与し、契約交渉時にはオペレーションの観点から契約条件を検証/提案する。
・契約で規定されている生産・販売・支払いのスキームを確認しプロジェクトの立上準備を行う。
・社内外へプロジェクトチームメンバーの任命依頼
・プロジェクトマネジャーを任命し、プロジェクト設立のためプロジェクトチャータ作成の指示
・複数のリスク軽減・回避策の策定/実行指示
・逸脱発生時に関連部署との調整を実施
・統括部長・上位マネジメントへの状況報告
※レポート先:オペレーション本部長
※マネジメント数:3名(予定)

<応募要件>

【必須要件】
・大卒以上(理系学部尚可)
・医薬品業界での5年以上の実務経験
・複数のクロスファンクショナルなプロジェクトマネジメントを同時進行した経験、または興味がある方
・医薬品のサプライチェーン、生産技術、品質管理のいずれかの領域での実務経験
・グローバルやローカルへのマネージメントレポート作成、業務調整の経験
・プロジェクト管理スキル
・社内外関連部署との交渉、コーディネーション、プレゼンテーションスキル
・MicrosoftOfficeソフトウェアのスキル
・英語での書面と口頭の両方でのビジネスコミュニケーションスキル(TOEIC 650点以上目安)

【歓迎要件】
・グローバルマトリックス構造、多文化企業での実務経験
・医薬品生産管理業務、ITシステム(SAP)の知識
・財務理解力(P&L、予算)
・医薬品の申請から承認維持に関連する知識、またGMP関連業務に携わった経験

<会社概要>

世界80ヵ国以上で事業を展開する大手グローバル製薬企業です。呼吸器、循環器、糖尿病など多くの治療分野で豊富なパイプラインを有しており、今後も数多くの新薬ローンチが控え急成長中のメーカーです。

<労働条件・その他>

雇用形態:正社員
勤務地:東京
就業時間:9:00~17:45 ※フレックスタイム制度あり
年収:1000万円~1,500万円 
業界:製薬

<注目ポイント>

非常に幅広く豊富なパイプラインを有する安定企業で、国内外の専門家からの信頼も厚いファーマです。医薬品開発、製造、薬事戦略、営業政策など、クロスファンクショナルなリーダーとしてのプロジェクトマネジメント経験のある方を募集しています。ぜひご連絡をお待ちしています!