＜主な仕事内容＞

《高年収～1,400万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制》

【医薬品や開発中製品の安全性管理を統括】
※ご経験に応じて、個別症例・リスクマネジメント・添付文書などの業務をご担当いただきます。

・有害事象およびリスク管理業務の統括・報告
・臨床試験チームでの安全性データ管理および申請文書作成
・規制当局・ステークホルダー対応およびPV関連契約作成　等

＜注目ポイント・魅力＞

・高年収～1,400万円
・ご経験に応じて多岐にわたる業務をご担当
・リモートワーク×フレックスタイム制で柔軟な働き方が可能
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬業界での3年以上の勤務経験（患者安全/臨床/医薬品開発/規制当局経験が望ましい）
・PV業務の実務経験（3年以上）
・国内PV規制・法・ガイドラインに関する専門知識および規制当局対応経験
・学士号以上（生命科学、医療、薬学分野）
・日常会話レベル以上の英語力

＜会社概要＞

【外資系ファーマ《定年65歳》】
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。
・革新的な製品群でグローバルで大きな成功を収めており、日本でも今後の成長が大変見込まれる企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～1,400万円
勤務地：東京都　※リモートワーク制度あり
勤務時間：フレックスタイム制
業界：製薬