​＜主な仕事内容＞

《リモートワーク制度あり◆APACとの協働多数のグローバルポジション》

【医療機器・製薬・診断領域経験者、歓迎】
※充実したパイプラインを有する企業で、APACやグローバルチームと密接に連携しながら薬事業務をリードしていただきます。

・業界の規制要件に基づいた規制戦略の策定、製品ライフサイクル全体への展開
・規制当局との連携を通じたグローバルな規制対応の推進
・専門知識と分析的思考を活かした課題解決と意思決定支援
・社内外ステークホルダーとの連携、情報共有による業務推進　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（理系）
・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力
・医薬品/医療機器業界における薬事業務経験（5年以上）
・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint、Outlook）
・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル

【歓迎要件】
・グローバルかつ多機能チームとの連携による業務推進経験
・社内外との効果的な対話スキルと変化に即応する柔軟性
・プロジェクトの計画・実行・進捗管理に携わったご経験

＜会社概要＞

世界をリードする大手グローバルヘルスケアカンパニーです。100年以上の歴史を誇り、世界中に50,000人以上の従業員を抱えるFortune 500企業です。医療機器、医薬品、ITソリューションなど幅広い製品ポートフォリオを展開し、日本国内にも研究開発および製造拠点を持ち、革新と品質を追求し続けています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：東京都
※週３～４日のリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度
勤務時間：9:00～17:30
休日：土日祝、その他同社指定の休日
業界：製薬、医療機器

＜注目ポイント＞

開発パイプラインが充実した大手グローバルヘルスケアカンパニーにおいて、APACおよびグローバルチームと密接に連携しながら薬事業務をリードいただくポジションです。医療機器・製薬・診断領域のいずれかでのご経験をお持ちの方を歓迎いたします。週３～４日のリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度も整っておりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！