​＜主な仕事内容＞

《働きがいのある企業ランキング選出企業！スーパーフレックスタイム制度あり》安全性部門において医学専門家としてご活躍いただけるポジションです。

【主な仕事内容】
・医薬品の個別症例の安全性情報のメディカルレビュー
・医薬品の安全性管理計画とリスク最小化計画の立案と実行
・規制当局への申請書類の作成
・社内および海外関係会社との安全性関連会議での医学的観点からの貢献
・医療従事者などの社外関係者との科学的な議のリード
・臨床開発チームと密に連携し、安全性と医学的観点から医薬品開発サポート
・医薬安全性担当者のトレーニングと人材育成への貢献

＜応募要件＞

【必須要件】
・医師としての臨床経験（5年以上）
・臨床試験への参加経験
・基礎研究の経験
・筆頭著者として国際学会発表と論文公表のご経験
・医薬品安全性業務の経験
・医学博士/医師免許（日本国外医師免許も可）
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC L&Rスコア850点以上相当）
・特定領域における専門医資格

【歓迎要件】
・臨床試験や臨床試験への責任医師のご経験
・非臨床研究のご経験
・ICSR、メディカルレビューのご経験

＜会社概要＞

特にオンコロジー領域に強みを持った、グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業です。世界最大手の外資系企業と提携し、より強固なコンパウンドを確立しております。ワークライフバランスも整っており、女性社員にも働きやすい環境との高い評価で『働きがいのある企業ランキング』にも選出されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,500万円～1,800万円
勤務時間：東京
勤務時間：フレックスタイム制（コアタイムなし）
休日：土日祝、その他会社指定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

ヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、豊富な開発パイプラインを有し今後も継続的に新薬等の上市が見込まれるファーマです。こちらの企業では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれるため、安全性部門においての医学専門家として大いにご活躍頂けます！是非この機会にお気軽にお問い合わせください！