臨床開発 仕事

• 日本
• ～1,300万円
• 投稿日 7日 前

＜主な仕事内容＞ 《中枢神経領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》 【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 ※多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持ち、患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業です。 ・中枢神経領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品知識のギャップに基づくメディカル活動の企画・実行 ・最新の科学的知見の把握と社内外への提供 ・臨床試験・リアルワールドデータの解析および科学的解釈 ・論文・学会・社内トレーニングを通じた科学的成果の発信 ・KOLとの関係構築と製品開発戦略・メディカルニー...

• 日本
• ～1,400万円
• 投稿日 15日 前

＜主な仕事内容＞ 《SQL・SAS・Rの専門家求む！◆フルリモート可》 【パイプラインを積極拡大中の製薬企業】 ※観察研究、データベース研究、疫学分野のポジション◆治験での統計プログラミング経験者も、RWDやRWEに関心があればご応募可能です。 ・解析データセット・図表生成のプログラミング開発・実行 ・プログラミング業務のリード ・プログラミングチームの管理、技術的課題の解決 ・部門標準・SOP・国内コンプライアンス・薬事基準への準拠管理 ・プログラミング計画・仕様書・主要研究文書の作成・レビュー ・プログラミングスタッフの採用・育成・監督 ・プロセス改善・業務効率化の推進 ・外部機関・...

• 東京都
• 1,000万円～1,700万円
• 投稿日 29日 前

​＜主な仕事内容＞ 《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモートOK》 【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】 ※希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。 ・担当領域の臨床計画サポート ・臨床知見の提供による意思決定支援 ・グローバルチーム対応への窓口対応業務 ・臨床文書・規制申請資料の作成・レビュー ・申請書類・リスク管理文書の調整と回答対応 ・論文発表計画への貢献と科学的品質管理 ・国内試験文書の作成（プロトコルコンセプト等） ＜注目ポイント・魅力＞ ・希少疾患領域の最先端プログラムへの参画...

• 日本
• 1,100万円～1,450万円
• 投稿日 約1ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,450万円◆勤務地：東京or大阪◆リモート＆スーパーフレックスタイム制》 【グローバルトップクラスファーマ】 ※観察研究やデータベース研究において、統計の専門知識を活かしてご活躍いただける重要なポジションです。 ・市販後データベース研究における統計面での設計支援、解析、サンプルサイズ算出 ・研究評価項目・デザイン・結果の妥当性の確認および結果解釈 ・予測や因果推論のための先進的統計手法の適用・導入 ＜注目ポイント・魅力＞ ・リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務＆スーパーフレックスタイム勤務制度あり ぜひお気軽にお問い合わせください！！ ＜応募要件...

• 日本
• 1,200万円～1,700万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,700万円◆リモートワークOK◆フレックスタイム制》 【担当領域で幅広い製品ラインを有する外資系ファーマ】 ※臨床医師として新薬の臨床開発をリードし、承認・上市に向けた準備活動を医学的観点からご担当いただきます。 ・新薬の臨床開発のリード、試験実施、申請資料作成、薬事サポート ・上市を見据えた準備活動の医学的観点からのリード ・医学的・科学的質問への対応やKOLーとの関係構築 ・学会発表や論文作成のリード、科学的データの発信 ・メディカルエデュケーションやアドバイザリーボードなどの企画・実施 ・メディカルレビューやマーケティング活動の支援 等 ＜応募要件...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 1年以上 前

​＜主な仕事内容＞ 《グローバルトップファーマ！東京or関西地域で勤務地ご選択可能》 ※臨床開発、メディカルアフェアーズ活動から製品ライフサイクル全体におけるリアルワールドエビデンス(RWE)創出の加速化を支援して頂くポジションです。 ・領域/クロスファンクショナルなRWD取得/構築の包括的な戦略、計画の立案/実行 ・RWD活用戦略・課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化させる。 ・活用（分析や報告等）要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成 ・ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・データサイエンス学、医療情報...

• 東京都
• 1,000万円～2,000万円（ご経験に応じて+αの可能性もございます。）
• 投稿日 2年弱 前

​＜職務内容＞ ★リモートワークOK★ ※これまでの臨床経験を活かして大手グローバル製薬メーカーで新たなスタートを切りませんか？ご経験をもとに臨床開発、もしくはメディカルアフェアーズにてご活躍頂けます！ 【職務内容】 （1）メディカルモニタリング ・治験データのメディカルデータレビュー ・治験施設との医学的なコミュニケーションを担当 ・重大な有害事象の安全性評価と安全性ナラティブの監督 ・プロトコールへのインプット、メディカル戦略の監督 等 （2）臨床開発戦略 ・戦略的な立案/開発で薬事規制と疾患戦略の目標を達成する。 ・一群の試験の監督と医学的説明責任を果たす。 ・臨床開発プロトコール...