創薬 仕事

• 日本
• ～1,100万円
• 投稿日 2日 前

​＜主な仕事内容＞ 《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】 ※幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。 ・再生医療等製品に関する研究開発の推進 ・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究 ・動物モデルを用いた各種非臨床研究 ・CMC関連研究の実施 ・外部パートナー企業と連携した研究テーマの推進 ＜注目ポイント・魅力＞ ・iPS細胞由来の再生医療を実用化まで見据えて推進する最先端研究開発 ・国内外の第一線研究者・研究機関と連携し、世界水準の研究に携われる環境...

• 日本
• ～1,100万円
• 投稿日 2日 前

​＜主な仕事内容＞ 《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者 歓迎！》 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】 ※薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。 ・再生医療等製品における開発研究の推進（臨床・非臨床横断） ・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エンドポイント設計 ・薬理・大動物試験を含む非臨床開発研究の推進 ・KOL・国内外の臨床開発チームと連携したクリニカルサイエンスの推進 ＜注目ポイント・魅力＞ ・再生医療等製品の実用化を見据えた、臨床・非臨床横断型の開発研究 ・非臨床データを起...

• 日本
• ～1,230万円
• 投稿日 約2ヶ月 前

＜主な仕事内容＞ 《業界に縛られず経験を積みたい方歓迎◆リモートワークOK》 【一般職から管理職まで幅広く募集中】 ※ジュニアレベルの方も歓迎◆毒性学の実務経験を活かし、安全性評価から規制対応、文書作成、グローバル連携まで幅広く担うポジションです。 ・非臨床毒性データの評価による被験者の安全確保 ・製品開発に必要な毒性データパッケージの品質・妥当性・規制順守の確保 ・重要毒性所見の特定とリスク低減策の提案 ・臨床試験開始・PMDA協議・NDA提出に必要な毒性学文書の作成 ・グローバルチームと連携した毒性学関連問い合わせ対応 ・デューデリジェンスにおける医薬品候補の毒性・規制評価 ・スタッ...

• 東京都
• 1,000万円～1,600万円
• 投稿日 10ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《勤務拠点：関東エリア◆高年収～1,600万円》 【マネジメント経験者、歓迎】 ※日系バイオベンチャーにてチームおよび研究プロジェクトを管理◆グローバルなプロジェクトの推進に加え、新たな領域にもチャレンジいただけるポジションです。 ＜オンコロジー領域チーム＞ ・セラノスティクスに用いる候補のスクリーニングおよび薬効評価 ・新規モダリティを用いた創薬研究と開発候補化合物の選定 ・海外パートナー企業との連携を含む研究プロジェクトの推進 ＜慢性疾患領域チーム＞ ・慢性疾患領域における医薬応用研究 ・各種ペイロードを用いたDDS研究と創薬候補化合物の選定 等 ＜応募要件＞ 【...