製薬 仕事

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 4日 前

​＜主な仕事内容＞ 《外資系大手企業◆スキルアップ支援充実◆フルフレックス勤務OK》 【働きやすさと成長機会が魅力のプロジェクトエンジニア】 ※国内外の関連部門・専門家との協働×充実した研修制度により、専門性を高めながらキャリアを大きく伸ばせるポジションです。 ・長期サイトマスタープランの策定・更新 ・資本プロジェクトの主導および管理 ・法規・GMP・各種基準へのコンプライアンス確保 ・社内外連携によるプロジェクト成功と方針整合の確保 ・予算管理・コスト最適化の推進、およびプロセス最適化機会の特定 ・施設・設備開発に関する技術的サポート ・プロジェクトのベストプラクティス特定/継続的改善...

• 群馬県
• 1,100万円～1,300万円
• 投稿日 4日 前

​＜主な仕事内容＞ 《北関東エリア◆高年収～1,300万円》 【グローバルに展開される医薬品をご担当】 ※最新技術・設備・GMPの習得チャンス！製造現場の統括およびチームマネジメントをご担当いただく裁量の大きなポジションです。 ・チームメンバーのマネジメント ・企画・製造職の人材育成 ・バイオ医薬品の製造工程の管理業務 ・製造工程の改善、品質管理システムへの対応（変更管理・逸脱・CAPA） ・研究部門から生産工場への技術移管 ・設備・プロセスに係るバリデーション業務 ・国内外当局による査察・薬事申請対応 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・5～10名程度のメンバーマネジメント経験 ・医薬品...

• 日本
• ～1,000万円
• 投稿日 約1ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《充実の製品ポートフォリオを有する世界的ファーマ◆スーパーフレックス勤務OK》 【充実した研修制度】 ※キャリア開発・専門スキル向上の機会あり◆工場敷地内の施設・用役設備の保守・管理および設備トラブル対応・改善業務をご担当いただきます。 ・工場敷地内の施設・用役設備の保守・校正・維持管理 ・設備トラブル発生時の対応・点検・保守・校正依頼・管理 ・用役設備関連の手順書・報告書作成・照査 ・設備ベンダーの管理監督 ・新規用役設備導入・改善におけるGMP文書作成・照査 ・環境・産業廃棄物関連の管理 ・職場の安全確保ルール遵守・安全文化向上活動推進 等 ＜注目ポイント・魅力＞...

• 日本
• ～1,400万円
• 投稿日 約2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《製造部門◆日本全国からフルリモート＆フルフレックスOK》 【チーム拡大に伴う採用】 ※パイプラインを積極的に拡充中◆CMOでの製造管理と薬剤の安定供給、品質維持全般を統括し、グローバル業務を通じて英語力も伸ばせるポジションです。 ・外部製造委託先への新製品導入・技術移管プロジェクトのリード ・クロスファンクショナルチームの調整とビジネスプロセス遵守の徹底 ・複数プロジェクトの計画策定・予算管理・進捗報告 ・品質と効率性向上のための継続的改善活動の推進 ・クロスファンクショナルプロジェクトの進捗追跡・リスク管理・適切なエスカレーション ・予算策定、契約要件、機密保持契...

• 群馬県
• ～1,300万円
• 投稿日 2ヶ月 前

＜主な仕事内容＞ 《スタッフ～グループ長レベル◆充実の福利厚生◆フレックス勤務》 【スマートファクトリー化を目指す企業】 ※海外工場建設に伴うグローバルメンバーとのコミュニケーション機会あり◆制御系エンジニアリングやプロジェクトマネジメント業務に従事できるポジションです。 【エンジニアリング】 ・新規設備導入や改造に関するプロジェクト管理 【メンテナンス】 ・プロセス設備の維持・保全業務の実施 ・時間基準保全の見直し・最適化 【共通】 ・エンジニアリング関連のGMP業務の遂行 ・設備関連の逸脱事象に対する再発防止策の検討 ・業務委託先との調整・マネジメント ・メンバーやチームの管理・育成...

• 日本
• 1,000万円～1,500万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,500万円◆スーパーフレックスタイム制》 【世界に革新的な薬を届ける仕事に直接関わるチャンス】 ※チームを統括し、サイト全体の優先順位付けや変革プロジェクトを推進していただきます。 ・オペレーショナルエクセレンスチームの統括 ・サイトの優先順位付け、教育戦略、ロードマップ、全社的変革イニシアティブの推進 ・サイト指標レビュー・改善イニシアティブの実施 ・オペレーショナルエクセレンス/リーン研修の実施・浸透 ・リーンツール・システムの指導・コーチング ・継続的改善、原因分析、故障モード影響分析、ヒューマンパフォーマンス信頼性戦略の策定・実行 ・オペレーショ...

• 日本
• 応相談
• 投稿日 5ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《東北地方勤務◆年数回の海外出張機会あり》 【日本を牽引する生産拠点でのEHSポジション】 ※日本における主要工場でのEHS業務を担い、グローバルな職場環境で世界各国のEHSチームと協働しながら、安全で持続可能な職場環境の実現にご貢献いただきます。 (1)EHS・リスクマネジメントシステムの維持・遵守確保 ・リスク評価策定支援 ・自主点検の実施 ・規制当局・本社監査対応支援 ・是正措置計画の支援・進捗管理 (2)廃棄物処理管理とコンプライアンス確保 ・処理プロセス管理支援 ・KPI管理・改善提案 ・業者契約管理・定期監査実施 (3)労働安全・衛生・環境の確保と改善 ・...

• 東京都
• 1,000万円～2,000万円
• 投稿日 11ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～2,000万円◆フルリモート＆フレックス勤務OK》 【フォーブス誌『World's Best Employers』連続選出企業】 ※10名の技術専門家チームをリードし、製品の技術移転、製造プロセスのスケールアップ、バリデーションをご担当いただきます。 ・設備導入や生産体制の確立 ・製剤技術に起因するトラブルシューティングやドキュメントの評価 ・各種トラブルの解決に向けた原因調査、製造工程評価、改善プランの提案 ・各プロジェクトのスケジュールと進捗の把握、リソース配分、業務指示 ・トラブルが生じたプロジェクトに対する改善、スケジュールの調整 ・製剤技術に関する...

• 日本
• ～1,700万円
• 投稿日 12ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《日本全国からフルリモートOK◆定年制度なし◆高年収》 【年齢不問の希少案件！】 ※充実したリモート＆フルックスタイム制度が魅力◆担当製品のCMC、GMP規制戦略準備等の業務や数名のチームマネジメントをお任せします！ ・担当製品のCMC、GMP薬事戦略準備とスタッフのサポート ・変更管理評価、申請戦略準備、日本の規制要件特定、チーム管理 ・製造部門の変更管理情報に基づいた薬事戦略の計画、遂行 ・一部変更申請（PCA）や変更届出の作成、日本規制に準拠した申請確認 ・GMP査察用パッケージのオーサリング支援 ・PMDA相談用の外国製造業者認定のサポート ・CMC申請資料の...

• 日本
• ～1,100万円
• 投稿日 約1年 前

​＜主な仕事内容＞ 《関西勤務ポジション◆コンフィデンシャル案件》 【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めている注目バイオベンチャー企業】 ※新しい製剤の創製を目指し、新規免疫学的ドラッグデリバリーシステムの開発などに取り組んでいただきます。 ・ナノ粒子ドラッグデリバリーシステムと組み合わせた新しい製剤の創製 ・新規免疫学的ドラッグデリバリーシステムの開発 ・臨床開発用製品の製造方法、組成、品質評価方法の開発 ・治験薬製造のサポート ・社内ステークホルダーとの連携 （知的財産、臨床、製造、事業開発 等） ・国内外会議、論文、特許などを通じた外部コミュニケーション 等 ※レポート先：Head ...