製薬 仕事

• 大阪府
• 応相談
• 投稿日 4日 前

​＜主な仕事内容＞ 《開発全体をリードする臨床開発職◆リモートワーク＆フレックスタイム制》 【次世代がん治療を目指す上場製薬企業】 ※自社開発品目の計画策定から承認申請までを一貫してリード◆ご経験・ご経歴に応じて、職位や担当領域は柔軟に決定いたします。 ・臨床試験の計画立案および実行管理（予算管理を含む） ・治験実施計画書や手順書などの関連文書の作成 ・CROなど外部パートナーとの連携およびマネジメント ・社内関連部門との調整・連携業務の推進 ・規制当局やKOLなど社外関係者との会議企画・運営 ・国内外の臨床試験推進に関する各種業務対応 ・若手チームメンバーの育成および指導 ＜応募要件＞...

• 東京都
• 1,000万円～1,800万円
• 投稿日 26日 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,800万円》 【リモートメイン＆フレックス制◆英語力を活かせる】 ※国内外のチームや外部パートナーを含む20～50名のチームをリード！グローバルの先進ソリューションを日本市場に展開する中核を担っていただきます！ ・クライアント向け分析システム・社内データ統合システムの開発、統合の企画推進 ・基幹システム、Web系、AI/ML、データ連携システムの構想・企画・開発 ・大規模・複雑なプロジェクトの管理（同社ソリューションとの連携を含む） ・国内外の開発チーム・外部パートナーを含むプロジェクトチームのリード（20～50名規模） ・製薬・医療機器業界におけるHC...

• 日本
• ～1,000万円
• 投稿日 26日 前

​＜主な仕事内容＞ 《選べる勤務地：東京or大阪◆リモートメイン》 【データ分析経験者歓迎◆英語力を活かせる】 ※グローバルヘルステクノロジー企業にてグローバル専門家との協働のもと、リアルワールドデータを活用した医療成果向上プロジェクトをリードいただくポジションです！ ・ヘルスケア業界向けのデータ管理用のシステム基盤・BI構築ソリューションの提案 ・データ基盤、BI、AI関連プロジェクトのリード・マネジメント ・QCD（品質・コスト・納期）の管理、プロジェクト推進 ・工数・予算の管理、提案書作成・クライアント向けプレゼン ・グローバルチームとの連携によるナレッジ・ドキュメントの国内展開 ...

• 東京都
• ～1,100万円
• 投稿日 約1ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《国内大手製薬企業◆幅広いIT領域◆フレックスタイム制度あり》 【新たなグローバル組織の立ち上げ期に、中核メンバーとして活躍！】 ※プロジェクトの初期段階から深く携わり、組織全体の成長に貢献する貴重な経験を得るチャンスです。 ・中～大規模・難易度の高いプロジェクトの計画立案 ・重要プロジェクトの推進 ・プロジェクト全体のライフサイクルの管理 ・共通の推進スキーム開発・運用 ・プロジェクトマネジメント力向上のための教育・研修 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号以上 ・ビジネスレベル以上の日本語と日常会話レベル以上の英語力（グローバルプロジェクトに参画可能なレベル） ※...

• 日本
• 1,500万円～3,000万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～3,000万円◆リモートメイン＆フルフレックス》 【勤務地：東京or大阪 (在宅日数制限なし)◆APACへの直接レポート】 ※APAC所属のPMチームで、Japan Headをお任せします！ ・臨床試験の財務・業務管理 ・試験ポートフォリオのリソースと生産性確保 ・臨床スタッフの業務・財務・品質基準遵守の確保 ・試験ポートフォリオの財務・業務管理 ・リスク管理活動の実施、患者安全性確保 ・臨床業務全体のプロセス改善 ・業務パフォーマンス改善のイニシアティブ支援 ・企業・部門のビジョン・戦略の実行支援 ・ポートフォリオ全体での一貫性確保 ・グローバル環境でのス...

• 日本
• ～1,300万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《部長～マネージャーレベル◆日本全国から勤務可能◆リモートOK》 【2027年に臨床試験を開始予定】 ※コンフィデンシャル案件◆注目度の高い開発品の臨床開発プロジェクトをリード・遂行頂くマネジメントポジションのご案内です！ ・臨床開発計画、戦略の立案・実行 ・臨床試験プロトコールの作成・実行 （施設・医学専門家の選定・マネジメント、治験薬概要書の作製・管理、CROマネジメント 等） ・臨床試験データの取得・管理・解析 ・総括報告書の作成 ・GCP体制の構築・維持 ・当局対応 ・KOL対応 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・5...

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《英語力が活かせる◆ハイブリッド勤務OK◆豊富なキャリアパス》 【グローバルな環境で英語力を活かしてご活躍】 ※データオペレーションマネージャーとして、社内チームや病院と協力しデータ統合をリードしていただきます！ ・医療システムとのデータ統合の管理 ・病院ITチームとの連携によるシステム要件やデータ管理システムの把握 ・統合プロジェクトへの事業ニーズの反映 ・複数拠点間で自動化された運用プロセスの開発 ・病院研究スタッフへデータ抽出業務のサポート提供 ・顧客ニーズに基づいたプロダクトロードマップの開発への貢献 ※国内の病院の訪問のための国内出張あり ＜応募要件＞ 【必...

• 日本
• ～1,000万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《リモート＆フルフレックス勤務OK/英語力を活かせる》 【社内チームと連携し治験全体の進行を管理するポジション！】 ※グローバルチームとの協働もあり、英語力を活かしてプロジェクト実施をサポートしていただきます。 ・グローバル・治験依頼者・社内関連部門との調整業務 ・リソースや予算の管理、治験の進捗確認 ・治験依頼者のニーズの把握、サービスの提案 ・ピープルマネジメント ※部下ありor部下なしの２つのポジションからご相談可能 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・プロジェクトリーダーorプロジェクトマネージャーのご経験 【求める...

• 東京都
• ～1,300万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,300万円◆海外異動チャンスあり》 【グローバル本社へのキャリアパスチャンスあり】 ※柔軟なリモートワーク制度やフルフレックス勤務等、充実した福利厚生が魅力！グローバルな環境で英語を活かしてご活躍頂けます。 マルチチャネル戦略に関連するプロジェクトの進行をリードして頂きます： ・国内外の会議開催のコーディネート ・プロジェクトドキュメントの管理 ・進捗状況の管理 ・プロジェクトマネジメント手法の標準化推進 ・プロジェクトマネージャーのサポート ・プロジェクトチーム間での情報共有 ＜応募要件＞ 【必須資格】 ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・プロジェク...

• 日本
• ～1,500万円
• 投稿日 5ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《部長～本部長クラス◆関西勤務◆高年収～1,500万円》 ※上場＆海外進出準備中◆創薬スタートアップ！ ※腎疾患の治療薬不足や透析治療に伴う課題の解決に貢献できる、やりがいの大きなポジションです。 ・国内外企業や研究機関との共同研究に関する既存/新規プロジェクトのマネジメント ※詳細は面談にてご説明いたします。 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・修士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜本部長＞ ・製薬企業での下記のご経験 -創薬プロジェクトのマネジメント -チームマネジメント -ピープルマネジメント ・社内外ステークホルダーとのプロジェクト推進のご経験（...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 5ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《～週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》 ※グローバルにご活躍＆幅広い経験が得られるチャンス！ ※豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。 関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトの推進 ・開発戦略・製品戦略の立案 等 ※詳細は面談にてご説明いたします。 ＜応募要件＞ ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業における臨床開発フェーズのプロジェクトマネジメント経験（3年以上） ・国内外における開発経験 ＜会...

• 東京都
• ～1,500万円
• 投稿日 7ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《ヘルスケアデータ分析◆プロジェクトマネジメントもご担当》 ※リモートワーク制度あり◆充実のキャリアパス！ ※フラットでグローバルな職場環境が人気！コンサルティング、プロジェクトマネジメント、戦略立案、データ分析など、幅広いビジネス領域をご担当頂きます。 ・社内のクロスファンクショナルな協働の下、クライアントニーズの解決 ・顧客関連の業務における経営陣のサポート ・データソースの深い分析、それに基づくクライアントからの質問への対応 ・ダッシュボードの設定とマネジメント ・研究者を含む社内外のステークホルダーとの協働 等 ※ご経験に応じてメンバーマネジメントもお任せしま...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 9ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《東京or東北地方から勤務地選択可◆リモートワークOK》 【ワークライフバランスとキャリアアップを同時に実現可能！】国内ITチームの一員としてのオペレーションサポートに加え、グローバルレベルでの新たなソリューションの構築に貢献していただきます。 ・国内のビジネス環境とビジネスニーズの把握 ・標準化、グローバルソリューション、ベストプラクティスの推進 ・主要なステークホルダーとの関係構築 ・テクノロジーアドバイザーとしての業務遂行 ・サービス/ソリューション開発（設計、アーキテクチャ、実装など） ・システムサポート（メンテナンス、最適化、3rdレベルサポート） ・業界の...

• 東京都
• ～1,100万円
• 投稿日 9ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《オンコロジー領域◆リモートワークOK◆ワークライフバランス◎》 【グローバルとの連携チャンス多数】出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ～終了までの推進戦略・計画立案、およびオペレーションをご担当いただきます。 ・臨床試験の立ち上げ、実施、完了までの一連の管理 ・規制当局の査察におけるオペレーション業務 ・臨床試験の実施可能性の調査・選定（国内） ・ベンダーとの協働および業務進行管理 ・臨床試験のタイムライン、予算、品質、進捗の管理 ・臨床試験中のリスクや問題の管理 ・チームメンバーの指導、監督 ・関連部署とのコミュニケーション ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号...

• 日本
• 1,500万円～2,850万円
• 投稿日 9ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 【ヘルスケア分析ソリューションのリーディングプロバイダー】グローバルな環境でプロジェクトマネージャー業務からピープルマネジメント、革新的な新サービスの開発まで、幅広くご活躍いただきます！ ・プロジェクトマネージャーとしての役割 （顧客との協働・プロジェクト進行管理・メンバー育成） ・医療課題や顧客のニーズの変化に対応、革新的なサービスの開発 ・人材育成 等 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・大卒以上 ・下記いずれかのご経験 -製薬企業のマーケティング部門・コマーシャルエクセレンス部門等での業務経験 -MR含むコマーシャル関連の業務経験（データに基づくプランニング・実行経験...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 9ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《フレックスタイム制度あり◆裁量権の大きなポジション》 クリニカルトライアルマネージャーとして臨床試験の立ち上げ～終了までをリードして頂きます。 【主な仕事内容】 ・GCPに基づき、臨床試験の立ち上げから終了までの主導、管理、サポート ・担当試験のクリニカルオペレーションの質の監督 ・試験のライフサイクルを通じ検査準備が整っていることの確認、必要に応じCAPAへの参加 ・クロスファンクショナルなクリニカルスタディの計画、管理、報告 ・GCPガイドラインに従った臨床試験の実施、実施状況の確認 ・TMFの監督 ・試験予算およびスケジュールの管理、またはサポート ・CROを...

• 東京都
• 1,400万円 ～ 1,900万円
• 投稿日 10ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 【臨床開発研究の豊富な経験がある方、大歓迎！】最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、会社全体の経営企画・戦略に携わる、非常にやりがいのあるポジションです。 ・個々のアセットプログラムに関する開発戦略の策定・実行 ・マーケットアクセス、メディカル、コマーシャル化の分析の下、パイプラインアセットの効果的な開発 ・国内の開発活動のリード、プロダクトチームのパフォーマンスの最大化 ・チーム全体の継続的な改善の促進 ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学 / 農学部、ライフサイエンス系） ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC850...

• 東京都
• ～1,200万円
• 投稿日 12ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ ※海外赴任 or グローバル試験の関与チャンスあり！国内・アジアで実施されるオンコロジー領域の臨床試験のクリニカルオペレーション全般を担当する部署所属です！ 【主な仕事内容】 ・臨床試験のオペレーション業務 ・KOL、導入元との関係構築 ・CROマネジメント ・実施施設/ベンダー選定 ・ベンダーマネジメント ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・オンコロジー領域の開発担当人材の育成（主にクリニカルオペレーション） ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・学歴：不問（※理系必須） ・オンコロジー領域プロジェクトのオペレーション経験 ・リーダーとしての...

• 日本
• ～ 1,200万円
• 投稿日 12ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ ＜CTM経験不問！＞製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中！主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます！ 【主な仕事内容】 ・臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験） ・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ・CRA、In-House CRA（SSU）等のモニタリングチームのリード ・モニタリングにおけるクオリティ、タイムライン、および予算に関するマネジメント ・プロアクティブなリスクマネジメント等 レポートライン： CTMヘッド ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務はクリニカルオペレーショ...

• 東京都
• ～1,400万円
• 投稿日 約1年 前

​＜主な仕事内容＞ 【フレックスタイム制・週休3日制度あり！】受託する製造販売後調査における登録・データマネジメント業務及び管理をご担当いただきます！ 【主な仕事内容】 ・新規、既存クライアントへの提案活動 ・調査の立上げ業務（スケジュール立案、調査票設計支援、データマネジメント関連手順の作成・レビュー等） ・既存調査におけるデータマネジメント業務の改善提案 ・チームメンバーへの業務内容、プロセス等の指示、管理 ・社内の各グループとの連携、業務調整 ・プロジェクトマネジメント（スケジュール、品質、リソース管理など） ＜応募要件＞ 【必須要件】 ・製造販売後調査におけるデータマネジメント業...