​＜主な仕事内容＞

《フルフレックス＆リモート勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》

【PMDA・KOL等との関係構築チャンスあり】
※PMSの戦略策定～実施まで幅広くご参画いただき、国内外のPMS環境の改善・向上に貢献していただけます。

・PMS戦略の策定
・オペレーション戦略の提供
・プロジェクト成果物の品質・スピード・コスト管理
・リスク管理、査察対応体制の確保
・外部CROの管理
・PMS業務の実施、データ管理・生成
・国内PMS環境の改善
・PMDA・KOL等との関係構築・維持　等

＜注目ポイント・魅力＞

・コアタイムなしのフルフレックス＆リモート勤務OK
・英語力を活かせるグローバルな就業環境
・国内外のPMS環境改善への貢献チャンス
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬業界でのご経験（5年以上）
・医薬品医療機器等法、GPSP/GVP/GCP/SOP、臨床・PMSに関する理解

＜ビジネススキル＞
・英語でのコミュニケーションスキル
・クロスファンクショナルなプロジェクト管理スキル
・予算管理スキル
・意思決定スキル

＜その他＞
・学士号以上（理系）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力

【歓迎要件】
・介入/非介入研究の設計/監督経験（5年以上）
・TOEICスコア700点以上または同等の英語資格

＜会社概要＞

【大手外資系製薬企業 】
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカンパニーです。
・世界ランキングでも常に上位を維持し続ける製品開発力を誇っています。
・日本国内でも幅広い疾患領域において革新的な医薬品を提供し、豊富なパイプラインを有しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：東京都　※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度（コアタイムなし）
業界：製薬