日本 付近の全ての 仕事

• 東京都
• ～1,100万円
• 投稿日 6日 前

＜主な仕事内容＞ 《集積報告・再審査申請◆65歳定年◆フレックス＆週2日リモートワークOK》 【医薬品の安全性監視活動を幅広く統括】 ※医薬品のPV活動全般を統括し、国内外の規制要件に基づいた報告業務およびリスク管理計画の策定をご担当いただきます。 ・GVP/GPSP/GCP・関連規制・SOPに基づくPV活動の実施 ・市販品/治験薬の国内外個別症例報告の評価・管理 ・国内外の研究報告・海外措置情報の評価・管理 ・関係者への安全性情報の提供、PV契約の運用 ・PVトレーニングの実施、監査/査察対応の準備 ・集積報告の計画・作成、グローバル/規制当局への報告 ・国内リスク管理計画（RMP）の...

• 東京都
• ～1,400万円
• 投稿日 7日 前

＜主な仕事内容＞ 《成長中のグローバルファーマ◆ハイブリッド勤務×フルフレックス》 【幅広いPV業務を通じてスキルアップ】 ※症例処理やRMPの作成・更新、GVPガイドライン対応など、PV業務全般に幅広く携わり、PVとしての専門性を高めていただけるポジションです。 ・安全管理体制の運用確認 ・PMDへのADR報告の通報対応 ・ADR情報の追跡・評価・報告 ・定期安全性報告書の作成・確認 ・品質苦情の報告・調査対応 ・薬事契約文書の作成・確認 ・社内薬事教育の推進 ・規制当局との安全情報連携 ・監査対応とCAPA報告作成 ・自己点検の実施対応 ・リスク管理計画の作成・レビュー ・市販後早期...

• 東京都
• 1,400万円～2,000万円
• 投稿日 7日 前

＜主な仕事内容＞ 《定年65歳◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》 【がん領域の独自技術を有する急成長企業】 ※安全管理責任者としてチームをマネジメントし、グローバルな環境で医薬品安全性監視業務および規制対応をリードいただきます。 ・製品ライフサイクル全般の安全性関連活動・文書管理 ・PVシステム・プロセスの維持・改善 ・日本のGVP・GPSPおよびPV規制・ガイドラインへの対応 ・RMP・市販後調査計画・集積安全性報告書等の作成・レビュー・管理 ・グローバル臨床開発プログラムの安全性活動・オペレーション支援 ・市販後PV業務および規制上のコミットメントの管理 ・安全性ベンダー・CR...

• 東京都
• 1,000万円～1,700万円
• 投稿日 9日 前

＜主な仕事内容＞ 《製薬企業未経験可◆フルフレックス＆ハイブリッド勤務》 【医師限定◆医薬品の安全性向上に貢献】 ※臨床開発および市販後における同社製品の安全性評価・リスク管理を担い、患者さんの安全確保を支えていただきます。 ・製品ライフサイクルを通じた安全性リスクの特定・評価・最小化 ・個別症例/定期安全性情報の医学的レビュー ・規制当局への提出文書/外部向け文書の医学的レビュー・品質担保 ・国内新薬承認申請における安全性関連の規制当局対応支援 ・開発品に関する安全性情報の評価・国内開発チームへの医学的助言 ・安全性関連会議への参加 ・国内外の関連部門への医学的レビュー・安全性に関する...

• 日本
• ～1,300万円
• 投稿日 13日 前

＜主な仕事内容＞ 《PVテクノロジー施策のリード◆フルリモート&フレックスOK》 【国内PV規制に関する専門知識を活かしてご活躍】 ※豊富なキャリアアップ機会◆ビジネス要件分析からシステム仕様策定、コンプライアンス確保まで一貫してご担当いただきます。 ・PV等に関するビジネス要件の発見・分析・文書化主導 ・ニーズに基づく要件定義、システム仕様・プロセスフローの策定 ・関係者・部門との連携によるPVテクノロジーソリューションの導入支援・コンプライアンス確保 ・ニーズの分析、関連チームが実行可能なシステム要件への落とし込み ・既存の手順等の評価を通じたビジネス・技術課題解決 ・PVテクノロジ...

• 東京都
• ～1,480万円
• 投稿日 13日 前

＜主な仕事内容＞ 《高年収〜1,480万円◆週2日リモート×フレックスOK》 【PV・ICSRの専門性を高められるポジション】 ※グローバルと連携してご活躍◆安全性情報の収集・評価体制の構築・運用や、PVプロセスの整備・改善、規制当局対応をご担当いただきます。 ・安全性情報（個別症例）の収集・評価体制の構築・運用 ・国内外基準に準拠したPVプロセスの整備・改善 ・委託先・提携会社の管理および業務推進 ・社内外関係者への安全性トレーニングの実施 ・規制当局・提携会社への安全性情報報告 ・PV業務の遵守状況の管理・監督 ・グローバルと連携した業務プロセスの自動化・改善 ・規制当局査察・監査対...

• 東京都
• ～1,400万円
• 投稿日 21日 前

＜主な仕事内容＞ 《ハイクラス医療機器領域◆国内事業立ち上げフェーズ◆在宅勤務メイン》 【組織の中核メンバーとしての安責ポジション】 ※ハイクラス医療機器の安全性情報管理全般、規制当局への報告、GVP省令に準拠した安全性業務の運用・管理をご担当いただきます。 ・安全性情報の収集・評価・管理 ・不具合等に関する規制当局への報告 ・必要な安全対策の実施 ・GVP省令・社内SOPに基づく安全性業務の運用・管理 ＜注目ポイント・魅力＞ ・ハイクラスの医療機器領域でのキャリア形成 ・国内市場での事業立ち上げフェーズにご参画 ・組織の中核メンバーとしての安責ポジション ・在宅勤務メインの柔軟な働き方...

• 東京都
• 1,200万円～1,800万円
• 投稿日 27日 前

＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,800万円◆フルリモート勤務OK◆安責経験不問》 【日本のPV部門全体を統括する高裁量ポジション】 ※低離職率の世界トップクラスのグローバルヘルスケア企業にて、PVシステム全体の確立・維持・改善を主導し、国内PV部門の統括を担っていただきます。 ・安全管理責任者業務遂行、日本のPV規制要件への適合確保 ・規制当局との安全性関連事項に関する窓口対応 ・ICSR迅速報告、定期報告、RMP策定、安全性関連の表示改訂対応 ・PVシステムの構築、維持、改善 ・国内文献調査、安全性データレビュー、国内固有の報告対応・管理 ・関連スタッフ向けPVトレーニングプログラムの...

• 東京都
• ～1,000万円
• 投稿日 28日 前

＜主な仕事内容＞ 《治験セーフティリード経験歓迎◆リモートワークメイン》 【少数精鋭の国内組織と強固なグローバル基盤】 ※自発報告・臨床試験における安全性情報の受領から提出までのPV業務全般をご担当いただきます。 ・自発報告または臨床試験由来の有害事象報告の受領と処理業務全般管理 ・緊急SAEや迅速報告症例の優先処理、関係各所への期限内提出 ・ICSR、DSUR等のファーマコビジランス関連報告書の期限内作成 ・他メンバー作成のAE報告書・集積報告書の品質レビューとグローバル規制要件への適合性確保 ・同社またはクライアント固有の安全性データベース運用ルールの理解と維持 ・シグナル検出、傾向...

• 東京都
• ～1,400万円
• 投稿日 28日 前

＜主な仕事内容＞ 《フルフレックス×ハイブリッド勤務OK》 【拡大する製品ポートフォリオ×成長組織】 ※グローバルとの協業チャンスあり◆副総括製造販売責任者として、製品ポートフォリオ全体の安全性監視と規制遵守を主導していただく裁量の大きなポジションです。 ・安全性関連の各種意思決定 ・市販品・開発品における安全性監視およびJ-GVP/グローバル規制遵守の確保 ・安全性業務委託ベンダーの管理・監督 ・安全性運用プロセスのガバナンス維持 ・日本リスク管理計画（J-RMP）の策定・運用支援 ・規制当局対応、査察・GVP自己点検への対応支援 ・国内患者安全機能における安全性システムの改善推進 ＜...

• 東京都
• ～1,000万円
• 投稿日 約2ヶ月 前

＜主な仕事内容＞ 《安全性情報管理◆医療×テクノロジー領域◆週3日リモート×フルフレックス勤務OK》 【新製品の成長を支え、事業の重要フェーズに携われるポジション】 ※安全性情報の収集・評価・分析からリスク管理、品質関連業務まで幅広く担当し、製品の安全性確保を支えていただきます。 ・安全性情報の収集・評価、安全対策の検討 ・添付文書の作成・改訂対応 ・製品リスクの分析 ・国内規制当局対応 ・GVP/GCPに準拠した安全性管理業務 ・品質関連情報の確認・関係責任者への報告 ・QMSに基づく品質管理業務 ＜注目ポイント・魅力＞ ・新製品の成長を支え、事業の重要フェーズに携われるポジション ・...

• 東京都
• 1,200万円～1,500万円
• 投稿日 2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,500万円◆グローバル直属◆ハイブリッド勤務OK》 【グローバル環境で臨床安全性業務をリード】 ※安全性症例管理や集積報告をはじめ、関連文書の安全性レビュー、業務改善、チームマネジメントを通じて安全性業務全体を担っていただきます。 ・臨床試験における安全性症例管理・集積報告の統括 ・クライアント・社内関係者への安全性に関する専門的なアドバイス ・臨床試験関連文書の安全性に関するレビュー ・業務プロセス改善、SOP改訂、教育施策の企画・推進 ・安全性領域における社内外へのコンサルテーション ・チームマネジメント・人材育成 ・各種プロジェクトの推進 ＜注目ポ...

• 日本
• 応相談
• 投稿日 2ヶ月 前

＜主な仕事内容＞ 《最先端医療AI領域◆フルフレックス＆リモートワークOK》 【国内薬事経験を活かして海外薬事/GVPに挑戦可】 ※医療AI関連製品を中心に、国内外の薬事戦略立案、申請対応、品質保証、安全管理業務を幅広くご担当いただきます。 ・海外展開に向けたコスト/タイムラインの検討・提示 ・外部支援会社と連携した申請関連資料の作成/準備 ・海外規制当局からの問い合わせ対応 ・製品特性を踏まえた国内薬事方針の検討/開発スケジュールとの調整 ・薬事評価に必要な資料/試験計画の検討・試験進行管理・関連文書の作成 ・国内申請資料の作成・当局からの問い合わせ対応 ・品質保証/安全管理に関する社...

• 東京都
• 1,000万円～1,250万円
• 投稿日 2ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《革新的な新薬開発を推進する企業◆高年収～1,250万円◆ハイブリッド勤務OK》 【新薬開発を支えるメディカルライティングをリード】 ※グローバル企業にて、臨床・薬事文書の作成やCTD作成をリードし、国内における新薬開発・承認申請を支えるポジションです。 ・CTD・PMDA関連文書の作成リード（相談資料・照会事項回答等） ・グローバル連携による日米同時申請（パラレルライティング）の推進 ・開発チームと連携した申請方針の決定・資料構成の構築 ・外部FSPベンダーの活用・管理 ・文書作成・レビュー・品質管理・eCTD化プロセスの効率化・改善推進 ・生成AIを活用した業務プ...

• 東京都
• ～1,200万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《グローバルPV体制の運営・改善◆週2～3日リモート×フルフレックス勤務可》 【新規規制への対応・戦略立案への参画】 ※世界をリードする製薬企業にて、PVシステムの維持・改善、新規規制への対応、監査・査察対応を通じて、患者の安全と健康に貢献いただきます。 ・安全性監視体制・関連手順の維持・運用 ・承認製品に関するPVシステムの管理 ・国内外のPV関連規制への対応・実装 ・PV関連SOP・手順書・文書管理、ギャップ分析 ・委託先ベンダーの管理・監督 ・逸脱管理、CAPA策定・運用 ・監査・査察対応、是正措置の推進 ・関連部門との連携によるPVコンプライアンス確保 ＜注目...

• 東京都
• 1,000万円～1,500万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《グローバルPV業務◆フルフレックス＆ハイブリッドOK◆高年収～1,500万円》 【治験・市販後の両領域に携わる希少なPV医師ポジション】 ※グローバルな視点で医薬品の安全対策業務全般をリードし、患者さんの安全性向上に貢献していただきます。 ・グローバル安全対策業務の推進（安全性モニタリング・安全対策の立案を含む） ・治験・市販後における安全性評価業務 ・承認申請関連業務・当局照会事項対応 ・安全対策プロセスの構築・改善施策の立案 ＜注目ポイント・魅力＞ ・豊富な開発パイプラインを有する大手製薬企業 ・グローバルチームとの協働機会多数 ・治験・市販後の両領域に携わる希...

• 東京都
• ～1,600万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《グローバルPV戦略をリード◆フレックス＆週2日のリモートワークOK》 【グローバル事業拡大中の急成長スペシャリティファーマ】 ※グローバル安全性チームをリードし、製品ライフサイクル全体にわたる安全性評価・リスク管理戦略を推進いただきます。 ・グローバル安全性チームの統括 ・同社製品の安全性評価に関する医学的判断・助言の提供 ・安全性戦略の策定・ベネフィット/リスク評価の推進 ・治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定 ・シグナル検出・安全性文書・PV関連資料のレビュー ・医薬品安全性に関する社内外会議への参加・専門的見解の提供 ・薬事規制に関する知識の維持・関連研修の実...

• 東京都
• 1,000万円～2,200万円※RSU付与制度あり
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《アソシエイトディレクター◆フルフレックス制度＆週2日リモートOK》 【グローバルとの協働あり】 ※開発パイプラインが充実した急成長バイオファーマ◆安全性情報の評価・管理を通じて、国内外の規制要件を遵守しながら、安全性関連業務全般を推進いただきます。 ・治験/市販後における医学的評価・安全性評価の実施 ・国内外の安全性規制要件に基づくPV業務の推進 ・J-RMPのレビュー・グローバルリスク管理計画との整合性確保 ・個別症例安全性報告書・国内定期安全性報告書の医学的レビュー ・規制当局・医療従事者からの照会対応・回答レビュー ・リスク評価・安全性戦略への医学的インプット...

• 東京都
• 1,000万円～1,550万円 ＋RSU
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,550万円◆充実したパイプライン◆定年65歳◆組織拡大フェーズ》 【医薬品の安全性を支える中核ポジション】 ※ファーマコビジランス業務全体の品質とコンプライアンスを統括し、リスク管理の推進や新薬承認申請における安全性対応を担っていただきます。 ・国内におけるICSR・安全性報告の正確性およびコンプライアンスの管理・評価 ・PV関連ベンダーの管理および契約・パフォーマンス遵守の推進 ・業務手順書の作成・改訂およびトレーニングの実施 ・国内リスク管理計画の提案・運用への関与と遵守の確保 ・クロスファンクショナルチームと連携したPV業務の推進 ・新薬承認申請に...

• 東京都
• ～1,400万円
• 投稿日 3ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《～週2日リモート＆フルフレックス勤務OK》 【メディカルライティング戦略をリードする中核ポジション】 ※薬事部門との連携のもと、CTDをはじめとする薬事・臨床文書作成および申請関連プロジェクトの推進を担っていただきます。 ・薬事申請に関わるメディカルライティング業務全般の推進 ・CTD、治験実施計画書、治験総括報告書などの作成・レビュー ・臨床データの解析・科学的根拠に基づく文書作成 ・クロスファンクショナルチームと連携した文書作成プロジェクトの推進 ・ベンダーマネジメント、提出スケジュール管理 ・メディカルライティング関連プロセス・テンプレートの改善 ・薬事要件・...