コンサルティング 仕事

• 東京都
• ～1,200万円
• 投稿日 約1ヶ月 前

＜主な仕事内容＞ 《安定した事業基盤×長期的なキャリア形成◆週4日リモート×フレックス勤務》 【社内異動制度＆チームマネージャーへのキャリアパスあり】 ※再生医療等製品およびバイオ医薬品開発における薬事開発戦略の立案から承認申請まで、幅広い薬時コンサルティング業務をご担当いただきます。 ・薬事開発戦略の立案 ・医薬品開発に関する品質・規制対応支援 ・開発薬事・臨床開発に関するコンサルティング業務 ・開発戦略・臨床試験計画の策定 ・規制当局との相談・申請対応支援 ・承認申請関連資料の作成 ＜注目ポイント・魅力＞ ・安定した事業基盤×長期的なキャリア形成機会 ・社内異動制度＆チームマネージャ...

• 日本
• ～1,200万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 ※製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務 ・規制当局対応・承認申請関連業務のサポート ・海外を含む関係機関・クライアントとのコミュニケーション ・プロジェクト推進・関連資料作成 ＜注目ポイント・魅力＞ ・新薬薬事・開発戦略コンサ...

• 日本
• ～1,100万円
• 投稿日 4ヶ月 前

​＜主な仕事内容＞ 《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 ※安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。 ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制当局との面談対応 ・当局照会事項への対応・折衝 ・MF登録関連ドキュメントの作成 ・外国製造業者の認定申請ドキュメント作成 ＜注目ポイント・魅力＞ ・新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション ・...