Ryusaku Osaki
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Ryusaku Osaki

Associate

​Ryusaku is an Associate in the Pharmaceutical industry, working closely with both global pharmaceutical companies and small start-ups.

He is passionate about matching talented individuals to the right company in a wide range of areas such as Clinical Development, Safety, and Regulatory Affairs.

With a background of living abroad and growing up in international environments, Ryusaku is able to provide support as a native-level speaker in both English and Japanese.

Specializing in

  • Pharmaceutical

Jobs by Ryusaku Osaki

    • コマーシャルエクセレンス グループマネージャー

    • Tokyo

    • 1,000万円~1,650万円

    • ​<職務概要> ・売上目標設定(グループ/エリア) ・売上目標の決定とブロック・エリア・個人への売上目標の配分 ・セグメンテーション・ターゲティング(医師/施設) ・事業計画による施設・医師ター...

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    • スタディマネージャー【オンコロジー領域】

    • Tokyo

    • 応相談

    • ​<職務概要> 【主な業務内容】 ・オンコロジー後期相治験のオペレーション業務 ・治験実施(モニタリング)体制の決定 ・試験立ち上げから終了までの推進戦略、計画の立案および推進 ・臨床試験の予算...

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    • MSLグループマネージャー

    • Tokyo

    • 応相談

    • ​<職務概要> ・関連するステークホルダーと協力し、全体的なメディカル戦略および方向性に沿って、Key Opinion Leader(KOL)を特定し支援するためのMSLの取り組みをリードする。...

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    • CMCプロジェクトマネジメント

    • Ōsaka

    • 応相談

    • ​<職務概要> ・臨床試験で用いる治験薬の供給計画立案と実施部門とのすり合わせ、進捗管理 ・国内・海外の規制当局の動向を考慮した、申請データの取得戦略の立案とCMC活動計画への具体化 ・上市予定...

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    • 臨床開発 品質管理担当者

    • Tokyo

    • ~1,100万円

    • ​<職務概要> 【業務内容】 Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務...

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    • PMS(スタッフ~マネージャー)

    • Tokyo

    • ~1,300万円

    • <職務概要> ・試験のセットアップ、CRFの収集、進捗管理、予算管理、ベンダー管理など、GPSPの運営活動のタイムラインと質を確保する。 ・再申請書類の準備と検査準備のリード/管理 ・GPSPプ...

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    • クリニカルデータマネジメント

    • Ōsaka

    • ~1,100万円

    • <職務概要> ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメ...

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    • PVマネージャー〔関西勤務〕

    • Ōsaka

    • ~1,300万円

    • <職務概要> ・PV管理業務部門の組織マネジメント ・提供・伝達業務のマネジメント ・研修・教育のマネジメント ・業務改善の規格・推進 <応募要件> ・英語能力:不問 ・組織マネジメントの経験が...

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    • コミュニケーションマネージャー

    • Tokyo

    • ~1,400万円

    • <職務概要> (1)ブルーオーシャン領域関連製品の外部、内部、デジタルのコミュニケーションをリードする。 ・すべてのコミュニケーション活動(社外、社内、デジタル)の企画・実行を主導またはサポート...

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    • CMCスタッフ~マネージャー

    • Tokyo

    • ~1,000万円

    • <職務概要> ・契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬を管理する ・CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメ...

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    • 品質リスクマネジメント

    • Tokyo

    • 1,000万円程度

    • ​<職務内容> ・承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ・逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ・年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ・変...

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