​＜主な仕事内容＞

《日本全国からフルリモートOK◆充実した福利厚生》

【急成長中！グローバルで注目の製薬企業】
※日本部門の立ち上げ・臨床オペレーション支援とCRA活動サポート、規制対応やPMDA査察支援にも携わるポジションです。

・臨床オペレーション会議・テレカンファレンスの運営
・議事録作成、部門ファイル管理
・部門トラッカーの更新と関連資料作成・管理
・臨床試験関連の印刷・発送・購入・契約署名などの事務支援
・CTMS管理のサポート
・CRA活動のサポート
・eTMF文書管理・期限チェック・QCフォローアップ
・トライアルマスターファイルの作成・QC・維持・クローズアウト
・同社研究における補助サービス実施・クローズアウト支援
・ベンダー登録のサポート
・日本国内用のSOP/WIの構築
・PMDA査察の対応サポート　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・大卒以上
・ビジネスレベルの英語力・日本語力　※外国籍の方は永住権必須
・その他上記仕事内容に必要なご経験・スキル

【歓迎要件】
・理系学士号（関連分野）

＜会社概要＞

幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企業です。現在日本での大規模な事業拡大に取り掛かっており、大手製薬会社からも多くの優秀人材が雇用されています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,000万円
勤務地：日本全国からフルリモートOK
勤務時間：9:00～18:00
休日：同社規定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【フルリモート勤務OK】
同社は多様な疾患領域に対応する製品ポートフォリオを有し、今後も複数の新薬承認・発売が見込まれる急成長中の外資系バイオファーマです。世界各国で最先端の医薬品開発を推進し、革新的な研究領域に注力するとともに、グローバル展開で急成長を遂げています。日本全国どこからでもフルリモートワーク可能な上、オープンで協力的な社風、定年65歳や充実した福利厚生が魅力の環境で、長期的にご活躍頂けます。ぜひお気軽にお問い合わせください！