​＜主な仕事内容＞

《大手外資系企業◆スーパーフレックス勤務＆週2日のリモートワークOK》

【『働きがいのある会社』上位ランクイン企業】
※臨床開発プロジェクトにおいて、試験計画から規制対応まで、統計的観点から幅広くサポートしていただくポジションです。

・臨床試験・科学的研究の計画・設計・解析・報告
・プロトコル・統計解析計画書の作成
・統計解析計画に基づく解析・品質の確保
・解析結果の提示方法・解釈の検討
・学会発表・論文公表に向けた統計的サポート
・科学的に適切なデータ収集手段・ツールの選定
・データの問題点・研究仮定からの逸脱の特定・共有
・クロスファンクショナルチームとの協働・関係構築
・規制当局対応のサポート　等

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号（統計/数学/薬学/生物学/薬理学などの関連分野）または同等の知識
・日常会話レベルの英語力（TOEIC650点以上相当）
・製薬業界における研究開発業務のご経験（5年以上）
・ データマネジメント/統計科学/統計プログラミングに関する実務経験（3年以上）

【歓迎要件】
・修士号/博士号
・優れたリーダーシップスキル

＜会社概要＞

世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。社員が柔軟かつ健康的な新しい働き方を実践できるよう様々な福利厚生プログラムや、ワークライフマネジメントをサポートする制度が整えられている優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：東京都　
※週2日のリモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務制度
勤務時間：スーパーフレックスタイム制（コアタイムなし・フレキシブルタイム5:00～22:00）
休日：土日祝、その他同社規定の休日
業界：製薬

＜注目ポイント＞

『働きがいのある会社』の上位ランクイン実績を持つ、世界トップクラスのグローバル製薬企業です。本ポジションでは、臨床開発プロジェクトにおける試験計画から規制対応まで、統計的観点から幅広くサポートしていただきます。リモートワーク制度やスーパーフレックスタイム制などの柔軟な勤務制度に加え、社員一人ひとりのパフォーマンスを正当に評価する柔軟な報酬制度も大変魅力の案件ですので、ぜひお早めにお問い合わせください！