All jobs near Japan

• Tokyo
• ～1,000万円
• Posted 4 days ago

​＜主な仕事内容＞ 《先端医療分野◆産学共同研究多数◆幅広い研究業務をご担当》 【基礎研究から量産技術開発まで幅広くご担当】 ※間葉系幹細胞の研究開発を主導し、治療メカニズムの解明や新規創薬シーズの探索・開発を推進していただきます。 ・間葉系幹細胞を用いた再生医療研究 ・細胞培養用培地の開発 ・細胞ベースアッセイ系の構築 ・共同研究の計画・進捗管理 ・薬理試験の企画・外部委託管理 ・細胞の大量培養技術の開発 ・エクソソームに関する研究開発 ・治療メカニズムの解明・新規創薬シーズの探索 ＜注目ポイント・魅力＞ ・再生医療分野の先駆的企業での研究開発に携われる環境 ・大手製薬企業や国内有数の...

• Japan
• ～1,000万円
• Posted 18 days ago

​＜主な仕事内容＞ 《スタッフ～プロジェクトリード◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK》 【将来的に海外勤務・本社勤務のチャンスあり】 ※ヘマトロジー領域を中心とした新薬候補の非臨床薬理評価・メカニズム解析から、国内外における各種申請業務までを幅広くご担当いただきます。 ・ヘマトロジー領域における治療薬の薬理研究 ※中長期的には他疾患領域も担当する可能性あり ・新薬候補の非臨床薬理評価・メカニズム解析（海外関連部門との連携を含む） ・委託試験の計画・モニタリング・技術移管 ・国内外における各種申請業務 ＜注目ポイント・魅力＞ ・ご経験に応じたポジションをご用意 ・将来的に海外勤務・本社勤務...

• Japan
• ～1,400万円
• Posted 18 days ago

​＜主な仕事内容＞ 《核酸領域◆創業期のバイオベンチャー◆高年収～1,400万円＋SO》 【勤務地：東京または京都からご相談OK】 ※創業フェーズ環境下での大きな裁量が魅力◆核酸医薬という最先端領域の研究をリードしていただける希少なポジションがオープンいたしました！ ・創薬プロジェクトにおける薬理研究の企画および推進 ・In vitro薬効評価系の構築・最適化および実施 ・各種細胞機能アッセイの実施 ・遺伝子発現解析、ノックダウン/発現制御評価の実施 ・核酸医薬の活性・作用機序評価の実施 ・CROマネジメント（選定、プロトコル作成、報告書レビュー、条件交渉） ・データに基づく仮説検証、そ...

• Japan
• ～1,300万円
• Posted 19 days ago

​​＜主な仕事内容＞ 《経営層と連携する中核ポジション◆高年収～1,300万円》 【核酸医薬のCMC戦略・開発をリード】 ※創業期バイオベンチャーでご活躍◆核酸医薬の製造プロセス開発・最適化や品質管理・品質保証、CMC戦略の立案をご担当いただきます。 ・核酸医薬の製造プロセス開発・最適化、スケールアップ設計 ・原材料から最終原薬における品質管理・品質保証体制の構築・推進 ・外部CDMO・CROとの技術連携・マネジメント ・経営層と連携したCMC戦略の立案 ・創薬初期からのCMC体制・戦略構築 ・研究・経営メンバーへの技術支援・アドバイス ＜注目ポイント・魅力＞ ・創薬初期からCMC戦略を...

• Tokyo
• ～1,100万円
• Posted 19 days ago

​＜主な仕事内容＞ 《幅広いキャリアパス◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》 【研究開発とビジネスの双方で専門性を高められるポジション】 ※研究開発戦略や共同研究の企画・推進に携わり、研究開発ポートフォリオ構築や経営意思決定に貢献いただきます。 ・中長期R&D戦略および研究開発ポートフォリオの構築・強化 ・外部創薬機会の探索・評価、共同研究案件の企画・推進 ・外部パートナーとの共同研究・連携推進（アカデミア、バイオベンチャー、製薬企業、研究機関 等） ・外部連携案件の初期評価 ・共同研究テーマの研究計画・マイルストンの策定 ・共同研究先との協議資料および社内説明資料の作成 ・...

• Japan
• 1,000万円～1,600万円
• Posted 24 days ago

​＜主な仕事内容＞ 《高年収～1,600万円◆英語を活かせる◆フルフレックス×リモート勤務OK》 【AI創薬プロジェクトを技術面からリード】 ※英語を活かしてグローバル案件にご参画◆国内外の創薬プロジェクトにおけるAI技術の提案・実装・適用ならびに、中長期的なAI技術の研究開発をご担当いただきます。 ・創薬プロジェクトにおけるAIソリューションの推進 ・国内外の顧客・関係者とのプロジェクト連携 ・AI技術の提案・実装・適用 ・AI技術の研究開発・技術検証 ＜注目ポイント・魅力＞ ・高年収～1,600万円 ・英語を活かせるグローバル案件にご参画 ・AI創薬の最前線で技術開発に携われるポジシ...

• Japan
• ～1,300万円
• Posted about 1 month ago

​＜主な仕事内容＞ 《オンコロジー領域◆フレックス＆週2日リモートワークOK》 【多様なモダリティ×オンコロジー創薬初期開発】 ※早期創薬プロジェクトの一員として、グローバルな研究拠点と連携しながら、医薬品候補の安全性評価・最適化に初期段階から深く関与いただきます。 ・早期創薬プロジェクトへの参画 ・安全性の観点から医薬品候補の最適化に向けた科学的・戦略的提言 ・前臨床安全性データの分析・解釈・統合・報告 ・探索的毒性試験の設計・実施 ・社内外の関係者との連携・調整 ・オンコロジー研究戦略との整合性を踏まえた研究推進 ＜注目ポイント・魅力＞ ・最先端の創薬研究に携われるグローバル環境 ・...

• Kanagawa
• 1,500万円～2,000万円
• Posted about 1 month ago

​＜主な仕事内容＞ 《生物学領域◆高年収～2,000万円◆将来的な統括ポジションへのキャリアパス》 【神経変性疾患に関する最先端の創薬研究をリード】 ※研究成果を事業成長に直接活かせる環境にて、研究戦略の立案～創薬プロジェクトの推進まで裁量を持ってご担当いただきます。 ・生物学研究における科学的方向性・実験全体の設計主導 ・実験系・研究アプローチの設計 ・研究室設立の主導 ・基礎研究の主導・実施 ・疾患モデルを用いた研究開発 ・学術パートナー・KOLとの共同研究構築・推進 ・中堅バイオロジストの指導・育成 ・研究成果のグローバル研究開発への反映・推進 等 ＜注目ポイント・魅力＞ ・高年収...

• Japan
• ～1,170万円
• Posted about 1 month ago

​＜主な仕事内容＞ 《再生医療領域◆フレックス＆週2～3日リモートワークOK》 【研究者として最前線の実験業務に携われる環境】 ※再生医療分野における非臨床研究の企画・実施、外部委託試験の管理、および新規医薬品候補の探索・立案をご担当いただきます。 ・非臨床研究における試験計画立案・実施・報告書作成 ・再生医薬品の薬効・安全性・動態評価 ・細胞医薬品に関する非臨床評価 ・新規医薬品候補の探索・立案 ・外部委託試験の企画・管理 ・GLP試験を含む信頼性基準試験のマネジメント ・研究環境の維持・運営 ・試験関連文書管理・当局対応 ＜注目ポイント・魅力＞ ・再生医療領域における最先端研究開発に...

• Japan
• 1,000万円～4,000万円
• Posted about 1 month ago

​＜主な仕事内容＞ 《グローバル環境◆高年収～4,000万円◆フルフレックス＆リモートワークOK》 【研究開発と事業開発の両領域をリード】 ※日本事業におけるR&D・事業開発・プロジェクトマネジメントを統括し、事業成長と組織運営を牽引していただきます。 ・日本事業部門におけるR&D・事業開発・プロジェクトマネジメントの統括 ・グローバル本社との連携を通じた事業推進・目標達成 ・R&D拠点における人員計画/業績目標/投資計画/運営予算の策定 ・R&D拠点の運営管理・プロジェクトデリバリーの推進 ・コンプライアンス体制の管理・監督（EHS/品質/人事等） ・組...

• Japan
• ～1,000万円
• Posted about 1 month ago

​＜主な仕事内容＞ 《関西エリア勤務◆海外赴任チャンスあり◆フレックス勤務OK》 【グローバル開発プロジェクトへの参画機会】 ※低分子医薬品の分析法開発から品質設計、海外拠点への技術移管まで幅広くご担当いただくポジションです。 ・低分子医薬品の分析法開発 ・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計 ・試験法バリデーション・安定性試験 ・海外R&D部門・生産部門への分析法移管 ・ガイドライン（GMP/SOP等）に基づく分析機器の管理 ・治験・製造販売承認申請関連文書（IMPD/CTA等）の作成 ・国内外SOPの作成・改訂 ＜注目ポイント・魅力＞ ・安定した事業基盤を有する大手製...

• Japan
• 1,000万円～1,700万円※ストックオプション付与の可能性あり
• Posted about 2 months ago

＜主な仕事内容＞ 《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス×リモートOK》 【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 ※非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。 ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画の立案 ・開発全体のスケジュールに沿った非臨床活動の推進 ・非臨床領域における社内意思決定への関与 ・国内外CROの選定/契約/マネジメント ・ベンダーの品質・進捗・予算・納期管理 ・外部専門家との連携/技術的議論 ・関連部...

• Japan
• ～1,300万円
• Posted about 2 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 ※製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。 ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ ・新規製剤開発の推進 ・国内外CDMOの選定/マネジメント ・技術移転/製造スケジュール/供給計画の統括 ・グローバル規制要件に準拠した品質保証体制の推進 ・CMC戦略の立案・推進 ・CMC関連文書の作成・レビュー支援 ＜注目ポイント・魅力＞ ・少数精鋭チーム×高い裁...

• Japan
• ～1,200万円
• Posted 2 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 ※製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務 ・規制当局対応・承認申請関連業務のサポート ・海外を含む関係機関・クライアントとのコミュニケーション ・プロジェクト推進・関連資料作成 ＜注目ポイント・魅力＞ ・新薬薬事・開発戦略コンサ...

• Japan
• ～1,200万円
• Posted 3 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》 【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】 ※眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。 ・病態モデル・評価体制の構築 ・ポジティブコントロールの取得 ・薬効評価の実施 ・社内外の研究者との連携による実験の推進 ・小動物を用いた試験の実施 ・大規模試験の外注管理 ＜注目ポイント・魅力＞ ・高年収～1,200万円 ・眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャー ・安定した事業基盤＋複...

• Tokyo
• ～1,000万円
• Posted 3 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《グローバル注目の先端R&D領域◆次世代創薬バイオベンチャー》 【海外企業との共同研究推進中の成長フェーズ】 ※化合物スクリーニングや新規系構築、ヒット/リード化合物の最適化を通じ、研究開発および外部パートナーとの共同研究を推進いただきます。 ・RNA標的低分子医薬品の創薬研究 （分子生物学・生化学・薬理学領域） ・化合物スクリーニング系の運用・改善 ・新規スクリーニング系の提案・構築 ・ヒット/リード化合物の評価・最適化 （作用機序解析、各種概念実証など） ＜注目ポイント・魅力＞ ・アンメットニーズに挑む次世代創薬バイオベンチャー ・グローバル注目の先端R&...

• Japan
• 1,200万円～2,500万円
• Posted 4 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《R&Dヘッド候補◆高年収～2,500万円◆～週3日リモートOK》 【チームマネジメントのチャンスあり】 ※充実した福利厚生◆グローバル製薬クライアント向けのプロジェクトにおいて、計画・実行・管理を担い、専門知識とプロジェクト管理スキルを活かしてチームを牽引いただきます。 ・合成経路の設計・評価・最適化 ・反応メカニズム・経路選択・トラブルシューティングに関する科学的指導 ・複数の化学プロジェクトの同時推進および高品質な成果物の提供 ・プロジェクトスコープ・マイルストーン・タイムライン・リソース配分の定義 ・グローバル製薬企業との窓口業務 ・技術更新・レポート...

• Japan
• ～1,100万円
• Posted 4 months ago

＜主な仕事内容＞ 《希少疾患に特化した製薬企業◆日本全国からフルリモート&フルフレックス勤務OK》 【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 ※安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。 ・CTD/IBの作成・品質管理 ・当局相談、照会事項への対応 ・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリング ・関連する翻訳業務・海外パートナー企業との連携 ・非臨床試験関連資料の保存・管理 ・添付文書・インタビューフォーム・各種資材の作成・改訂支援 等 ＜注目ポイント・魅力＞ ・大手企業でのご経験を直...

• Ōsaka
• ～1,000万円
• Posted 6 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ※ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。 ・経口製剤の研究開発業務全般 ・処方設計・製法開発・製造プロセス設計 ・スケールアップ・工業化対応 ・国内外治験・新薬申請対応 ・治験薬の製造・供給管理（グローバル開発含む） ・国内外製造所・CMO/CDMOへの技術移転・委託管理 ・新規製剤技術の開発推進 ・製剤研究開発の取りまとめ ・若手研究員の指導・育成 ＜注目ポイント・魅力＞ ・新規医薬品候補の製剤開発を上...

• Tokyo
• ～1,100万円
• Posted 6 months ago

​＜主な仕事内容＞ 《リモート&フレックス勤務OK◆本社での勤務機会》 【将来的に管理職へキャリアアップの可能性】 ※医薬品の非臨床安全性評価に関する戦略立案から試験委託管理、申請資料の作成、多様なステークホルダーと連携した業務まで幅広くご担当いただきます。 ・医薬品の創薬・承認申請に必要な安全性試験の立案 ・CROへの安全性試験委託業務の管理・協業 ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成・当局審査対応 ・治験薬概要書・製造販売承認申請資料の作成 ・前臨床安全性のプロジェクト推進者としての評価業務 ・研究初期から承認取得までの非臨床安全性評価戦略・計画の策定 ・ステークホルダー...