​＜職務内容＞

※※プロセスオーナーとして、生産性、安全性、QMS活動における製品設計・開発を担当していただくポジションです。※※

【職務内容詳細】
・グローバル開発プロセスを標準化するために品質・薬事部門・設計管理チームと協働する。
・技術・製品開発プロセスの全段階にTRL基準を導入するための検討を行う。
・組織のパフォーマンス向上のため追加ガイドラインの導入
・グローバルビジネスルールの手順作成と維持の支援
・プロセス責任に関するグローバルRACIの設定
・プロセス改善のためのグローバル専門家チームとの協力およびプロセス適用をサポートするガイドラインの確立

＜応募要件＞

【必須要件】
・ライフサイエンスor工学の学士号
・医療機器業界(または規制業界)における研究開発or製造の実務経験10年以上
・リーダーシップ、チームマネジメント能力
・ビジネスレベルの日本語/英語力（関連部署と円滑にコミュニケーションが取れる）
・多文化環境下での業務遂行能力、協調性
・年間目標や計画を策定する能力
・論理的思考力、システム思考力
・年間目標達成のためのマネジメント能力（マルチタスクによるプロジェクト管理、労務管理、人材育成、予算管理、施設管理）
・設計管理下での規制対象機器の開発・商品化経験および適用される規制に関する知識

【その他の考慮事項（出張/勤務可能時間）】
・国内外への出張が可能
・グローバルチームと協働するため関連するタイムゾーンでの勤務が可能

【求める人物像】　
・適切かつタイムリーな意思決定力
・複数のステークホルダーのニーズを予測しバランスを取れる
・組織が成功するためのイノベーションマインド
・戦略的思考セット
・厳しい状況下でも、常に結果を出し続ける。
・優れた協調性
・優れた人材開発能力
・組織のエンゲージメントの向上
・他社からの信頼と信用
・状況の変化に合わせた適応性

＜会社概要＞

世界40の国と地域で事業を展開する日系グローバル医療機器企業で、多岐に渡る分野で顧客にフォーカスした卓越性・安全性を装備するソリューションを提供しています。内視鏡分野でのシェアは50％以上を誇り、日本でもグローバルでも成長を続けるメディカルテクノロジー企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：東京　※ほぼフルリモートワーク（週４.５日）可
勤務時間：8：45～17：30　※フレックスタイム制度あり
業界：医療機器

＜注目ポイント＞

創業100年以上の歴史を持つ大手医療メーカーであり、長期的なキャリアを築きたい方には安心してご就業いただける環境です。非常にインターナショナルな環境でグローバルチームとの協働も多い一方、日系企業としての雇用の安定性も魅力です。週４～5日のリモートワークが可能なポジションですので、ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせください。