​＜主な仕事内容＞

《安全性部門での経験不問◆50％リモートOK》

【大規模組織を牽引し、ダイナミックなキャリアを構築】
日本法人の安全性領域を統括するリーダーポジション◆数十名規模の組織をマネジメントし、全社横断型のリスクマネジメントプログラムを推進します。

＜主な仕事内容＞
・製品ライフサイクル全体におけるベネフィット・リスク管理および安全対策の推進
・市販後製品におけるリスク管理プログラムの運用体制構築、監視体制の確立
・チーム・外部ベンダーのマネジメント
・研究開発活動への参画、開発品におけるリスク管理プログラム導入戦略の推進
・リスク管理プログラムの運用管理・ガバナンス強化
・規制当局・医療従事者・患者団体とのコンプライアンス維持
・関連プログラムの改訂、教育・監査・委員会運営の統括
・社内外ステークホルダーとの連携およびコミュニケーション推進

＜注目ポイント・魅力＞

・安全性部門でのご経験は不問
・外資系製薬企業における日本法人の安全性領域を統括するリーダーポジション
・業務委託を含む数十名の組織をマネジメント
・全社横断型リスクマネジメントプログラムを統括する戦略的ポジション
・高リスク製品における高度なステークホルダーマネジメント経験の獲得
・大規模な組織を動かし、ダイナミックなキャリアを築く絶好のポジション！
・50％リモート×スーパーフレックス勤務
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上）
・マネジメント経験（5年以上）
・国内外の医薬品安全性監視/安全性薬事要件に関する知識
（薬事法、施行令、施行規則、GCP、GVP、GPSP等）

＜スキル＞
・ピープルマネジメントスキル
・グループリーダーシップ
・交渉力
・クロスファンクショナルな連携スキル
・プレゼンテーションスキル
・リソース・ベンダーの管理

＜その他＞
・学士号（理系）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
・プロジェクトマネジメント経験
・製薬および科学分野のバックグラウンド
・全社横断型プロジェクトのリード経験
・規制当局または政府関連機関との折衝経験
・患者団体・外部ステークホルダーとの関係構築経験

＜会社概要＞

【外資系大手製薬会社】
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。
・2024年第1四半期には、110億ドルを超える記録的な売上を達成しました。
・ブロックバスター候補を含む複数の新薬上市を控え、今後も高成長が期待されるエキサイティングなファーマです。
・GPTWジャパン（Great Place to Work）による『働きがいのある会社』に認定、米フォーチュン誌の『Fortune Modern Board 25』において10位以内にランクインしました。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,000万円～2,200万円
　+RSU支給対象、確定拠出型年金制度有り
勤務地：東京都
※50％リモートワークOK
勤務時間：スーパーフレックスタイム制度
業界：製薬