​＜主な仕事内容＞

《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】
※高収入・報酬アップを目指せるポジション◆臨床試験・市販後の安全性情報管理を中心に、評価・報告・監査対応・チーム育成まで幅広くご担当いただきます。

・有害事象の受付・評価・データ入力・ナラティブ作成・フォローアップ
・迅速報告の作成・提出
・各種安全性関連レポートの作成（ICSR、DSUR、ASR、Periodic Report、集積解析レポート等）
・品質維持・監査対応・手順書運用・業務プロセス改善
・プロジェクト推進、クロスファンクショナル連携、顧客折衝
・メンバー育成

＜注目ポイント・魅力＞

・オンコロジー領域を中心とした幅広い疾患領域への貢献
・高待遇・年収向上のチャンス
・日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK
ぜひお気軽にお問い合わせください！！

＜応募要件＞

【必須要件】
・医薬品（治験・市販後）における有害事象報告・規制要件の知識
・医薬・医学用語の知識
・GCP・ICHガイドラインの知識
・学士号
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
・社内外のステークホルダーとの協働スキル
・優れたコミュニケーション能力
・高い正確性・注意力・自立推進力
・PCスキル

＜会社概要＞

【グローバルヘルスケアカンパニー】
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業です。
・オンコロジー領域を中心に、複数の疾患領域をカバーしています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：日本全国からフルリモートOK
勤務時間：社内規定による　※コアタイムなしのスーパーフレックスタイム制度
業界：製薬