​＜職務内容＞

・契約書およびその他の法的文書の起草、見直し、交渉
・潜在的な第三者ベンダーに対するデューデリジェンスの実施
・法的な問題を積極的に検出し、法的な調査を行い、コンプライアンスに準拠した解決策を提供する。
・法務およびコンプライアンスに関して社内顧客の相談に乗り、ビジネスパートナーとしてサポートを提供する。
・コンプライアンス文化の醸成と同僚としてのチームワークをサポートする。
・医療従事者、政府関係者、その他の第三者との適切かつコンプライアンスに則った交流を確保する。
・新しいイニシアチブを開発・推進し、同社のコンプライアンス・プログラムを実施する。
・医療従事者やその他の第三者との販売促進および販売促進以外の交流に関する方針・手順・研修・監視および監査の定期的な更新を支援し、法的要件を満たしていることを確認する。
・薬事規制の最新動向や発展に関する情報を入手し、社員に向けてコンプライアンスに関する助言や研修を提供する。
・業界団体のコンプライアンス関連委員会に積極的に参加し、必要に応じてコンプライアンス違反事例の調査を行う。

＜応募要件＞

・日本またはコモンロー法域の弁護士資格
・バイオテクノロジーまたは製薬業界におけるコンプライアンス関連業務10年以上
・幅広い法的文書の起草および交渉経験
・文書および口頭でのコミュニケーション能力
・製薬会社での勤務経験（尚歓迎）
・国内外の多くの関係者と協働する意欲や能力
・適切な優先順位・判断に基づき、コンプライアンスの枠組みの中でビジネスへの助言を行える能力
・専門分野の実務知識を迅速に習得し適切な法的サポートを提供する能力
・堪能な日本語および英語力

＜会社概要＞

高い研究開発力を有し、特にアンメットニーズの領域に対し画期的な医薬品を開発する外資系バイオ医薬品企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：1,500万円～2,000万円
勤務地：東京
就業時間：9：00～18：00（フレックス制あり、コアタイム：10:00～15:00）
業界：法務・コンプライアンス、製薬

＜注目ポイント＞

国内外でプレゼンスを高めている急成長中のヘルスケアカンパニーから、リーガル・コンプライアンス領域でのシニアポジションのご案内です！インターナショナルな環境でご自身の英語力を十分にご活用いただけます。意見を通しやすい風通しの良い風土で、コアタイムなしのフレックスタイム制度など働きやすい環境もございますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！