​＜職務内容＞

・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応

＜応募要件＞

【未経験者枠の必須条件】
・医療系バックグラウンドでのご経験が1年以上ある方
（MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等）
・場合によっては宿泊を伴う出張が可能な方（月4～8回）

【歓迎要件】
・臨床開発に携わりたい方
・医療系職種で働かれてこられた方
・将来的に薬を患者様に届けて貢献していきたい方

【こんな方も募集しています】
・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方
・英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方

＜会社概要＞

CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。特にCRO事業では、世界各国の有名製薬企業、バイオファーマに対し質の高いサービスを提供し成功を収めています。単に治験を実施するだけでなく、データ分析やテクノロジーへの投資、製薬企業や医療機関との密なパートナーシップにより患者様に寄り添った治療を主体的に支援しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：東京、大阪、福岡　※充実した在宅勤務制度あり
就業時間：9:00～17:00　※フレックスタイム制度あり
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【未経験CRAの募集を開始しました！】約1か月の導入研修でCRAに必要な治験プロセス、GCP、法令や基準講座などを含めた基礎～実践まで学んでいただけ、未経験者でも安心してスタートできます。将来的にはCRAマネジメント、臨床試験のマネジメント、プロジェクトリードなど、幅広い社内昇進の機会も用意しています。レベルに応じた英語トレーニングプログラムもあり、英語力に不安な方でもしっかりと語学スキルを高められます。フレックス制度／在宅勤務制度も充実していますので、ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせください！