​＜職務内容＞

★プロジェクト予算1,000億円！★直近10年間の中で国内の製薬業界最大のプロジェクトに携われる大変希少な案件です！End-to-Endの製造施設導入のためのエンジニアリング活動をリードいただきます。

【主な職責】
・プロジェクト予算の作成および管理
・プロジェクトのリスクの管理
・プロジェクトのステータスの最新情報の定期的なレポート
・該当するすべての規制、ガイドライン、およびポリシーへの準拠の確保
・個々のプロジェクトチームのサポートのための管理に関する最新情報の定期的な提供
・組織の境界を越えた資本プロジェクトの管理・遂行
・資本投資プロジェクトの計画と実行
・プロジェクトの実行関連活動の調整・監督
・社内外の専門家からなる部門横断的なチームの主導
・プロジェクトの範囲要件、スケジュール要件、およびコストの遵守
・特定の工場における主要なプロジェクトとのインターフェース
・ベストプラクティスの別事業チームへの応用
・既存の組織および業界標準 (PMM、cGMP、GEP など) との互換性と一貫性の確保
・プロジェクト成功のための全てのステークホルダーとの関係構築・協働
・品質検査の準備、品質チームとの協働
・調達/会計に関する規則の遵守

＜応募要件＞

【必須要件】
・工学、科学、またはその他の技術分野の学士号 (工学部の学位が望ましい)
・総コストが20億円を超えるプロジェクト/プログラムの運営/管理における最低10年のご経験
・製薬業界またはバイオテクノロジー業界でグローバルレベルでの実務経験
・製造プロセスおよびエンジニアリング文書に関する知識
・プロジェクト管理方法論 (PMBOK、PMI など) の知識
・製薬工学およびバイオテクノロジーの分野における最新技術の知識
・GMPやその他の規制に関する知識
・プロジェクトの管理とスケジュール管理の能力
・プロジェクトチーム間でコラボレーションやイノベーションを生み出す能力
・マトリックス組織の大企業環境での勤務経験
・対立状況を予測し、Win-Win の結果で解決する能力
・チームプレーヤー、コラボレーションスキル、リーダーシップ
・ファシリテーションとプレゼンテーションのスキル
・自発的で、優れた対人スキル
・革新的な思考と問題の分析・解決能力
・高い戦略的思考
・品質とEHSの知識
・プロジェクトのリスクを認識し、効果的な対策計画の立案能力
・プロジェクトの技術情報を上級管理者に効果的に伝達できる
・効果的なスケジューリングとコストの見積もり/管理戦略とツールを適用できる能力
・財務面およびビジネス面での優れた洞察力

【歓迎要件】
・IPMA または PMI によるプロジェクトマネージャー認定資格

＜会社概要＞

多岐に渡る領域において革新的な医薬品を開発・製造するグローバル研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。個人のニーズや業務の状況に応じて、働く場所や時間の選択を可能とするフレキシブルワークスタイルを推進している働きやすい企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：2,500万円～4,000万円
勤務地：ご相談可（住宅手当、転勤手当等あり）
勤務時間：9:00～17:30
業界：製薬

＜注目ポイント＞