​＜主な仕事内容＞

《安定したキャリア形成◆フレックスタイム制》

【キャリア開発・専門スキル向上の機会あり】
※新製品導入から市販後製品まで、GMPに基づく品質保証を通じて製造所機能を支える役割を担っていただきます。

・海外製造所との品質改善活動
・製造所における監査対応、出荷判定業務
・品質情報・品質不良に関する調査・報告業務
・国内販売製品における製造所としての品質管理
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整

＜注目ポイント・魅力＞

・社内でのキャリア形成・昇進を見据えた評価制度
・充実した研修制度、キャリア開発・専門スキル向上機会
・多様な治療領域で充実の製品ポートフォリオを持つ世界的ファーマ
・年収～1,100万円の高報酬パッケージ
・フレックスタイム制

＜応募要件＞

【必須要件】
・学士号
・流暢な日本語
・ビジネスレベルの英語力/英語を用いた業務経験
・医薬品、医療機器、食品、化粧品、化学業界における製造・品質試験、または品質保証業務経験（3年以上）

【歓迎要件】
・薬剤師資格
・海外での就業経験、または英語を用いた日常的な業務経験

＜会社概要＞

【大手外資系製薬企業】
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。
・35,000名以上の従業員を擁し、世界120ヵ国以上で事業を展開中です。
・中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力しています。
・各国の自社研究施設や優れた科学的研究機関と多数連携しています。
・最新の研究成果を用いて各領域でBest-in-Classの製品を開発しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,100万円
勤務地：関西エリア　※詳細は面談時にご説明致します。
勤務時間：社内規定による　※フレックス制度あり
休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
業界：製薬