​＜職務内容＞

・適切な安全性情報・不具合情報収集のためのプロセスの統括管理
・CROとの協働の下、収集した情報の安全性システムでの管理およびPMDAへの報告
・アライアンスパートナーとの連携の下、情報収集・共有
・PMDA等による外部査察や社内監査への対応
・テクノロジー(AI、RPA)利用による業務の効率化の推進
・グローバル本社主導の改善活動やグローバルプロジェクトに参画し、日本としてのインプットや日本案件プロジェクトの推進
・その他安全性情報部内の様々な組織改善活動への貢献

＜応募要件＞

・研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの業務経験
・GVP、関連SOP、マニュアル等の読解力
・英語でのコミュニケーションスキル（特に読み書き）
・社内外関係者、顧客と適切なコミュニケーションがとれること
・最低限のITリテラシー（各種システム／データベース、O365などの利用）
・タスクマネジメント能力（マルチタスキング、期限管理、品質担保）

＜会社概要＞

中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し、各国の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域でBest-in-Classの製品を開発する大手外資系製薬企業です。世界120ヵ国以上で事業を展開し、35,000名以上の従業員を抱え、現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：東京or関西エリア（選択可）
勤務時間：8:45～17：30 ※清算制フレックス勤務制度あり（5時～22時）
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【関西/関東エリアで勤務地ご選択可能！】多くの治療領域で強力なパイプラインを有するグローバルトップファーマで、こちらのPVポジションは全治療領域をカバーするため複数の革新的製品に携わることが可能です。手厚い福利厚生と充実したワークライフバランスに非常に定評のあるファーマですので、ぜひお気軽にお問い合わせください！