＜職務内容＞

【治験および臨床研究の調整事務局業務】
・初回申請、契約、IRB 対応
・キックオフミーティング
・症例報告書の確認などのセントラルモニタリング業務
・症例の進捗管理
・症例登録促進
・ベンダー管理

＜応募要件＞

【必須要件】
・調整事務局業務または以下のいずれかの経験
・CRAの実務経験
・CRCの実務経験
・MRとして大学病院を担当した経験

＜会社概要＞

設立以来医薬品の開発を中心に製薬企業やアカデミア、バイオベンチャーの支援を行っている日系CROです。製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的にサポートしています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：応相談
勤務地：東京都　※フレキシブルな在宅勤務制度（最低月２～３回出社）
就業時間：9:00～18:00 ※一部フレックス制
業界：製薬

＜注目ポイント＞

【リモートワークOK！】製薬企業だけではなく希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援しているため、他のCROでは経験できない領域についての知識を習得したり、アカデミアとの接点が持てるなど新たな体験を通じてスキルアップすることが可能です。治験や臨床研究の開始から終了まで携わることができ、領域も様々で幅広い経験を積むことができます！働く環境改善にも積極的で在宅勤務制度等の各種制度が整っておりますので、ご興味がございましたら是非お気軽にお問い合わせください！