​＜主な仕事内容＞

【海外出張あり・部下マネジメントなし】GCPコンプライアンスのご経験を活かしながら、グローバルチームとダイレクトに協働していただきます！

【主な仕事内容】
・QAシニアマネジメントの指導の下、担当分野におけるQAコンプライアンスGxP活動を管理、調整、監督
・専門家としてコンプライアンスを推進、必要に応じてQAを代表
・戦略的パートナーシップまたは顧客アカウントのQAリーダーとして、監査プログラムを監督、プロジェクトの知識を維持
・プロセス改善への貢献、トレーニングの提供
・社内外の顧客グループとの良好な関係の構築、発展、維持
・その他割り当てられた品質関連業務の遂行
※レポート先はQAヘッド

＜応募要件＞

【必須要件】
・理系学士号以上
・関連分野（品質保証、薬事、監査、その他）での豊富な経験（GCP監査含む）
・ビジネスレベルの英語力

【求める人物像】
・高い柔軟性とイニシアチブを発揮し、複数のタスクやプロジェクトをフォローアップする能力のある方
・機密情報を外交的に取り扱う能力のある方

＜会社概要＞

世界50ヵ国以上、80近くの拠点で事業を展開する大手外資系CROです。数々の賞を受賞するなど、業界全体からも高く評価され続けている優良企業です。オンコロジー、中枢神経から希少疾患や再生医療、COVID-19関連など、受託する試験の領域は多岐に渡ります。また、豊富な実績とノウハウ、そして世界全体を網羅するグローバルネットワークを強みに、数々のイノベーションにチャレンジしています。近年特にグローバル規模の臨床試験プロジェクト依頼が急増しており、多くの開発案件が進行しています。

＜労働条件・その他＞

雇用形態：正社員
年収：～1,200万円
勤務地：日本国内からフルリモートOK 　※オフィスは東京または大阪（選択可）
勤務時間：9:00～17:45（所定労働時間 8 時間）※フレックスタイム制
休日：
・土日祝
・年末年始（12月29日～1月3日）等
業界：製薬

＜注目ポイント＞

★日本全国からフルリモートOKの希少案件です！★大手外資系CROから、クリニカルクオリティマネージャーのご案内です！同社ではリモートワークが主流となっておりますので、ご自身のライフワークバランスを大事にした働き方が可能です。ご自身の経験と英語力を活かして世界中の人々の疾患の予防及び治癒に貢献してみませんか。ご興味がございましたら、お早めにお問い合わせください！